1、目的:檢測口腔鱗癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)和口腔正常黏膜中促血管生成素-1(Ang-1)和促血管生成素-2(Ang-2)mRNA表達(dá)水平的差異,探討Ang-1和Ang-2基因表達(dá)與臨床病理學(xué)參數(shù)和腫瘤血管生成的關(guān)系。檢測口腔鱗癌組織中促血管生成素-1(Ang-1)和促血管生成素-2(Ang-2)蛋白表達(dá)水平的差異,探討在口腔鱗癌組織和正?？谇火つそM織中蛋白表達(dá)的差異。檢測口腔鱗癌組織中微血管

2、密度(MVD),探討MVD與口腔鱗癌病人臨床病理學(xué)參數(shù)之間的關(guān)系。探討在口腔鱗癌中促血管生成素-2(Ang-2)mRNA表達(dá)陰性組和陽性組之間的MVD的區(qū)別。方法:收集四川省腫瘤醫(yī)院頭頸外科手術(shù)切除送檢標(biāo)本50例。其中OSCC標(biāo)本35例,正?？谇火つそM織l5例,所有標(biāo)本均經(jīng)病理證實(shí)。在術(shù)中,于無菌條件下切取2塊0.5 cm×0.5 cm組織,其一立即經(jīng)液氮速凍后置于液氮罐中保存?zhèn)溆?另一塊置于10％甲醛溶液中固定,供病理檢查及免疫組化使

3、用。采用半定量RT-PCR檢測正常人口腔黏膜組織15例和OSCC標(biāo)本35例的Ang-1及Ang-2 mRNA表達(dá)水平;采用常規(guī)免疫組化檢測所有標(biāo)本中Ang-1及Ang-2的蛋白表達(dá);免疫組化檢測口腔鱗癌標(biāo)本中CD34表達(dá)并計(jì)數(shù)微血管密度。結(jié)果:Ang-2mRNA在OSCC組織和正常黏膜組織中均有表達(dá),OSCC組織中Ang-2 mRNA的表達(dá)顯著高于正常黏膜組織(P<0.01),與黏膜下層浸潤OSCC組織及正常黏膜組織比較,肌層浸潤的OS

4、CC組織中黏膜下層浸潤16例,Ang-2mRNA陽性6例,陰性10例,肌層浸潤19例,Ang-2mRNA陽性14例,陰性5例。Ang-2表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);Ang-1在OSCC組織和正常黏膜中表達(dá)均較弱或呈陰性,二者比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Ang-1/Ang-2陽性染色定位于血管內(nèi)皮細(xì)胞的胞漿及胞膜,呈棕黃色?？谇击[癌中的Ang-1蛋白表達(dá)明顯下調(diào)而Ang-2蛋白明顯上調(diào)。Ang-1在口腔鱗癌組織與正常口腔黏

5、膜組織比較有顯著性差異(P<0.05)。Ang-2在口腔鱗癌組織與正?？谇火つそM織比較也有顯著性差異(P<0.05)。Ang-2陽性表達(dá)的OSCC組織中MVD均值為48.10,陰性表達(dá)的OSCC組織中MVD均值為38.14,后者顯著低于前者(t=6.871,P<0.05)。說明OSCC中Ang-2 mRNA的表達(dá)與MVD呈正相關(guān)?？谇击[癌組織中微血管密度與口腔鱗癌病人年齡,性別,病理分級,臨床分期,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間分析,未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P

6、>0.05)。結(jié)論:Ang-1蛋白在正?？谇火つそM織的表達(dá)高于口腔鱗癌組織;Ang-2蛋白在口腔鱗癌組織中的表達(dá)高于口腔正常黏膜組織;Ang-2mRNA在口腔鱗癌組織中的表達(dá)高于正常口腔黏膜;Ang-2的表達(dá)強(qiáng)度與口腔鱗癌的浸潤深度有關(guān),在腫瘤惡性進(jìn)展中可能起到重要的作用。Ang-2的表達(dá)與口腔鱗癌的微血管密度有關(guān),Ang-2參與了OSCC的血管生成?？谇击[癌的微血管密度與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期無明顯相關(guān)性,這點(diǎn)需要更大樣本量做進(jìn)一步研證