1、背景與目的：
　　大腸癌是人體消化道中最多見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率在腫瘤中靠前，在所有死亡的腫瘤患者中，大腸癌的比例大約十分之一，早期發(fā)現(xiàn)的大腸癌手術(shù)效果極好，部分患者可以長期存活，但在現(xiàn)實中，因大腸癌的早期癥狀不明顯，導(dǎo)致患者無法早期檢查，至中晚期才有典型癥狀，此時檢查多數(shù)已發(fā)張到中晚期，預(yù)后極差。為了減少大腸癌的死亡率，首先要做到早期發(fā)現(xiàn)，早期治療，人們所做研究就是為了發(fā)現(xiàn)大腸癌的發(fā)病機制，發(fā)病原理，從而做到早期發(fā)現(xiàn)，改善患者

2、的預(yù)后。腫瘤的形成有多種因素參與，是體內(nèi)各方作用的結(jié)果，目前眾多的研究提示，在腫瘤的形成過程中，表觀遺傳修飾發(fā)揮了很大的作用。表觀遺傳修飾有多種表現(xiàn)形式，人們發(fā)現(xiàn)最早的是DNA的甲基化，異常甲基化會影響到抑癌基因及促癌基因的功能，從而影響腫瘤的形成，目前的臨床試驗研究表明，大腸癌中有多個基因的高甲基化。CHFR(Checkpoint with FHA and Ring Finger),是seolniek和HalazonetiS于14年前

3、通過先進的基因技術(shù)，發(fā)現(xiàn)的一種新基因，該基因可以控制正常細(xì)胞的分裂，并能對分裂期細(xì)胞的分裂情況做到監(jiān)控，該基因因可以控制正常細(xì)胞分裂，所以具有抑制癌癥的作用，有很多基因的檢測點位于有絲分裂的前期，該基因是第一個被發(fā)現(xiàn)的。CHFR是人體中的忠誠衛(wèi)士，它的基因順列及功能非常穩(wěn)定，分布在人體的各個組織。研究表明，在胃癌、乳腺癌、肝癌、白血病[7]等多種腫瘤的發(fā)生有許多的因素，而CHFR功能下降是其中重要的原始因素，目前的研究證明，CHFR功能

4、下降與CpG島的甲基化有密切關(guān)系，在對胃癌、乳腺癌等腫瘤中，CHFR的研究非常多，大腸癌研究少，需要我們做更多的工作。脆性組氨基酸三聯(lián)（FragiIe Histidine Triad，F(xiàn)HIT）基因是人體內(nèi)眾多抑癌基因之一，它的特殊之處在于它通過脆性位點影響腫瘤的發(fā)生，是人們最早發(fā)現(xiàn)的該類基因之一。研究發(fā)現(xiàn)：“在多種腫瘤的標(biāo)本中， FHIT基因的啟動子區(qū)出現(xiàn)異常高甲基化”。本實驗利用PCR分別檢測FHIT在癌組織及癌旁組織異常甲基化的概

5、率，并檢測CHFR在癌組織及癌旁組織異常甲基化的概率，旨在為了發(fā)現(xiàn)大腸癌發(fā)生的基因基礎(chǔ)及發(fā)病機理，并從中發(fā)現(xiàn)FHIT和CHFR基因在大腸癌的發(fā)生中所起的作用。
　　方法：
　　1．本實驗采用甲基化特異性聚合酶鏈反應(yīng)（MSP）的方法檢測，大腸癌組織和癌旁正常組織各46例，主要檢測 CHFR基因和FHIT基因啟動子區(qū)的甲基化水平，并分析兩基因甲基化水平與年齡、性別、腫瘤部位、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期之間的關(guān)系以及CHFR基

6、因和FHIT基因甲基化水平的相關(guān)性。
　　2．統(tǒng)計學(xué)處理利用SPSS17.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析，統(tǒng)計學(xué)方法采用χ2檢驗和spearman關(guān)聯(lián)分析，P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　結(jié)果：
　　1．CHFR基因在大腸癌組織和癌旁正常組織中的甲基化率分別為49.15％、8.69％差異有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=16.24，P<0.05）；其甲基化水平與分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)（P<0.05），而與性別、年齡、腫瘤部位及

7、臨床分期無明顯相關(guān)性(P>0.05）。
　　2．FHIT基因在大腸癌組織和癌旁正常組織中的甲基化率分別為54.35%、13.04％，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=22.21，P<0.05）；其甲基化水平與腫瘤的分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈顯著相關(guān)（P<0.05），而與年齡、性別、腫瘤部位及臨床分期無明顯相關(guān)性(P>0.05）。
　　3．統(tǒng)計學(xué)分析顯示：大腸癌CHFR和FHIT基因甲基化發(fā)生率呈正相關(guān)（r=0.393，P<0.05）。