1、背景：前列腺癌的復發(fā)與轉(zhuǎn)移是前列腺癌患者的主要死因，且腫瘤的復發(fā)與轉(zhuǎn)移被認為與腫瘤干細胞(cancer stem cells，CSCs)相關。人們通常認為在復發(fā)/轉(zhuǎn)移疾病中高表達的基因為CSCs標志物，因此該研究通過分析復發(fā)/轉(zhuǎn)移前列腺癌中高表達的基因來篩選新的前列腺CSCs標志物。
　　實驗設計：我們通過分析多個前列腺腫瘤標本的基因芯片數(shù)據(jù)來篩選腫瘤復發(fā)/轉(zhuǎn)移相關的基因。對這些基因的細胞增殖與腫瘤生長的生物學特性進行檢測。然后，

2、通過構建啟動子報告系統(tǒng)來分選前列腺癌細胞亞群。同時通過成球試驗，腫瘤形成試驗，應激富集試驗及慢周期試驗等來對CSCs特征進行評價。
　　結果：TOP2A在復發(fā)/轉(zhuǎn)移的前列腺癌中表達最高，且它的高表達與患者差的預后成正相關。敲低TOP2A導致細胞增殖減慢和腫瘤形成能力降低。使用啟動子報告系統(tǒng)，我們意外發(fā)現(xiàn)CSCs在 TOP2A不表達（TOP2Aneg）細胞中富集。與TOP2A高表達（TOP2Ahigh）細胞相比，TOP2Aneg細胞