1、本論文包括兩部分工作。第一部分:采用生物分配膠束色譜技術預測了口服藥物在人體內的吸收情況，建立并完善BMC預測藥物口服吸收模型，比較目前報道的BMC藥物口服吸收預測模型，驗證BMC體系在評價藥物膜轉運方面的能力;為藥物設計和新藥開發(fā)提供參考;第二部分:采用生物分配膠束色譜技術推測了中草藥大黃提取物中有效成分在大鼠小腸內的在體腸吸收，用生物分配膠束色譜法做色譜分析，以容量因子七為判斷標準，預測大黃提取物中主要有效成分在大鼠體內的在體腸吸收

2、情況，結合文獻報道與研究工作，證明BMC法在中草藥領域的應用有一定的可行性和指導意義。分述如下:
　　隨著新化合物實體的急劇增加，在藥物開發(fā)初期，將藥動學性質不佳的新化合物實體剔除出去具有十分重要的意義。用于快速篩選出具有研發(fā)價值的新化合物的體外技術層出不窮，這些技術意義重大，因為它們可以在后期的藥物研究中由于不佳的胃腸吸收（或低生物利用度）節(jié)省巨大成本，節(jié)約時間和資力。生物分配膠束色譜就是這樣一種簡便，快速和高效的工具，利用流動

3、相聚氧乙烯月桂醚(Brij35)和混合流動相Brij35-SDS，在適當?shù)膶嶒灄l件下去模擬藥物在生物體內的分配過程進而用來預測藥物的口服吸收情況，此論文研究的目的就是探討藥物的口服吸收率能否很好地利用生物分配膠束色譜保留因子來預測。將一組結構異同的67種化合物的HOA％值與生物分配膠束色譜保留因子kBMC值相關得到負指數(shù)增長曲線模型，顯示了預測藥物在人體內的被動吸收能力。用測試集進行了模型的可用性測試，證明該模型具有良好的預測能力(R2

4、＞0.74)，離群值的出現(xiàn)表明了非被動穿透細胞的吸收情況，如載體介導運輸、細胞旁路路線轉運、銨類及劑量依賴性與限制性的化合物的吸收，正好相反，它不符合口服藥物在體內的作用機制如正辛醇/水兩相系統(tǒng)。因此用生物分配膠束色譜法對化合物定量結構保留關系的研究對藥物開發(fā)具有指導作用，提高了研發(fā)新藥及預測新藥物的口服吸收情況的效率，以便提供一個在早期大量的候選藥物的藥物發(fā)現(xiàn)過程中高通量和低消費的篩查平臺。
　　以中草藥大黃提取物中主要有效成分