1、目的：
　　通過(guò)兩種不同的方法處理咬肌，建立大鼠咬肌力減弱及咬肌力增強(qiáng)的動(dòng)物模型，并觀察這兩種方法對(duì)大鼠髁突及下頜骨生長(zhǎng)的影響。
　　方法：
　　48只21日齡SD大鼠，隨機(jī)分為3組，每組16只，于室內(nèi)溫度22℃、相對(duì)濕度為50％~60％、氣流速度≤0.2、氨濃度≤14mg/m3、噪聲≤60dB條件下喂養(yǎng)一周后，進(jìn)行試驗(yàn)。
　　A組咬肌力增強(qiáng)組:大鼠咀嚼巧克力浸泡的木塊，以增強(qiáng)大鼠咬肌力量；
　　B組咬肌力

2、減弱組:采用醋酸曲安奈德0.01ml/100g處理大鼠咬肌，以使大鼠咬肌力減弱；
　　C組對(duì)照組，不作任何處理。
　　在建模第3周，第6周后每組分別處死大鼠8只，分別行下頜骨形態(tài)學(xué)測(cè)量及髁突組織學(xué)檢測(cè)，并進(jìn)行胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ（Insulin like growth factor-Ⅰ，IGF-Ⅰ）表達(dá)含量的檢測(cè)，比較其在不同組及同組不同時(shí)間點(diǎn)表達(dá)的變化。結(jié)果：
　　本實(shí)驗(yàn)成功建立了大鼠咬肌力增強(qiáng)及咬肌力減弱的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?/p>

3、。
　?、畔骂M骨形態(tài)學(xué)測(cè)量顯示：
　?、伲合骂M骨長(zhǎng)度測(cè)量結(jié)果顯示：B組（咬肌力減弱組）大鼠下頜骨長(zhǎng)度明顯小于A組（咬肌力增強(qiáng)組）大鼠下頜骨長(zhǎng)度；C組（對(duì)照組）大鼠下頜骨長(zhǎng)度明顯小于A組（咬肌力增強(qiáng)組）大鼠下頜骨長(zhǎng)度；C組（對(duì)照組）大鼠下頜骨長(zhǎng)度大于B組（咬肌力減弱組）大鼠下頜骨長(zhǎng)度，三者兩兩比較，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p<0.05）。
　　②：下頜升支高度測(cè)量結(jié)果顯示：A組大鼠下頜支高度大于B組與C組大鼠下頜支高度；C組大

4、鼠下頜支高度要明顯大于B組大鼠下頜支高度，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p<0.05）。
　?、郏合骂M角角度測(cè)量結(jié)果顯示：A組大鼠下頜角度大于C組大鼠下頜角度，C組大鼠下頜角度大于B組大鼠下頜角度，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p<0.05）。
　?、埽合骂M體高度測(cè)量結(jié)果顯示：A組,B組,C組兩兩比較，差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p>0.05）。
　?、器镣唤M織學(xué)檢測(cè)結(jié)果顯示：
　　①：咬肌力增強(qiáng)組大鼠髁突軟骨各細(xì)胞層分層明顯，細(xì)胞排列密集；

5、r>　?、?咬肌力減弱組大鼠髁突軟骨各細(xì)胞層細(xì)胞排列稀疏；
　　③:對(duì)照組髁突軟骨各細(xì)胞層排列稀疏，相對(duì)于咬肌力減弱組而言，細(xì)胞排列較密集。
　　⑶髁突軟骨免疫組化結(jié)果顯示，IGF-Ⅰ主要表達(dá)于成軟骨細(xì)胞層和肥大細(xì)胞層。IGF-1蛋白半定量結(jié)果顯示：IGF-1因子在髁突軟骨細(xì)胞中的表達(dá)率，增殖層，成軟骨細(xì)胞層，肥大層陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)術(shù)后三周要強(qiáng)于術(shù)后六周；IGF-1因子在增殖層的表達(dá)表現(xiàn)為同一時(shí)刻A、B、C三組表達(dá)有差異，咬肌力