1、目的：分析冠狀動脈非靶血管粥樣斑塊進展及PCI術后支架內再狹窄的影響因素,為預防及治療斑塊進展及支架內再狹窄提供臨床理論依據。
　　方法：回顧性分析2005-1-1--2009-1-1間在我院行2次或2次以上間隔6個月或以上冠脈造影患者403例,共置入支架783支,非靶血管斑塊551處。對斑塊血管及支架置入血管行定量冠狀動脈分析(QuantitativeCoronaryAnalysis,QCA),選用分析軟件為荷蘭QAngioXA

2、7.2。根據分析結果將患者分為斑塊進展組和非進展組,支架再狹窄組和非再狹窄組。回顧性分析兩組患者的基本臨床資料及冠狀動脈造影結果的差異,采用二分類Logistic多因素回歸分析其與斑塊進展和支架內再狹窄的關聯。
　　結果：1、403例患者中存在非靶血管斑塊者352例,共斑塊551處,復查造影141(25.6％)處斑塊進展,包括54處(9.8%)病變由于斑塊進展行介入治療干預(PCI),其中6例直接進展為完全閉塞病變。斑塊進展組管腔

3、晚期丟失率平均29.61±15.82%;410(74.4%)處斑塊非進展,包括25(4.5%)處斑塊逆轉。管腔晚期丟失率平均1.26±4.40%。多因素回歸分析結果顯示:首次造影斑塊血管狹窄程度在40-60%的病變(OR=18.77,95%CI=1.63-216.04,P=0.02)、多支病變(OR=3.06,95%CI=1.09-8.57,P=0.03)、吸煙(OR=2.77,95%CI=1.03-7.47,P=0.04)、造影隨訪間

4、隔時間(OR=1.04,95%CI=1.02-1.06,P<0.01)為斑塊進展危險因素。A型病變(長度小于10mm)(OR=0.16,95%CI=0.05-0.55,P<0.01)和單支病變(OR=0.08,95%CI=0.01-0.67,P=0.02)、斑塊血管參考直徑(弱陽性)(OR=0.508,95%CI=0.203-1.25,P=0.06)為斑塊進展保護因素。
　　2、403例患者中341例患者行支架置入術,共置入支架7

5、83枚.復查造影204枚(26.1%)發(fā)生支架內再狹窄,包括131(16.7%)枚再次行靶病變血運重建,管腔晚期丟失率平均49.80±21.57%;579枚(73.9%)無支架內再狹窄,管腔晚期丟失率平均2.16±5.66%。多因素回歸分析顯示:C型病變(OR=3.52,95%CI=1.22-10.10,P=0.02)、支架置入于前降支(OR=2.59,95%CI=1.23-5.44,P=0.01)、支架置入于回旋支(OR=2.50,9

6、5%CI=1.04-6.01,P=0.04)、LDL-C(OR=2.08,95%CI=0.91-4.7,P=0.01)、糖尿病(OR=1.90,95%CI=1.09-3.28,P=0.02)、肌酐(OR=1.01,95%CI=1.00-1.02,P=0.04)、復查造影間隔時間(OR=1.02,95%CI=1.00-1.03,P=0.03)為支架內再狹窄的危險因素。
　　結論：非靶血管粥樣斑塊進展和支架內再狹窄發(fā)生機制不同,各自影