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文檔簡介
1、第一部分、兔抗人AT1 受體細胞外第二環(huán)肽抗體的制備提純及鑒定
目的:利用人工合成的AT1 受體細胞外第二環(huán)肽段免疫新西蘭大白兔,制備多克隆抗體,提純并對其生物學活性進行鑒定。以期了解抗AT1 受體自身抗體在動脈粥樣硬化發(fā)病機制中的作用,從自身免疫角度對該病的診治提供指導。
方法及結果:根據(jù)人AT1 受體細胞外第二環(huán)肽段氨基酸序列,人工合成多肽,用化學方法與載體牛血清白蛋白(BSA)偶聯(lián),免疫新西蘭大白兔,E
2、LISA 法檢測抗體滴度,合成的肽段有良好的免疫原性,在接受第二次免疫后一周兔體內抗體開始升高,第五次免疫后一周ELISA 檢測抗體反應效價達到峰值1:409 600,收獲兔抗血清。免疫親和層析法提純抗血清,SDS-PAGE 法鑒定純化后抗體的純度呈單一清晰蛋白帶;Western blot 方法檢測結果顯示,制備的抗AT1 受體抗體與AT1 受體蛋白在分子量40KD處結合,形成唯一顯色帶,與AT1 受體蛋白分子量一致;細胞免疫熒光法檢測
3、觀察到制備的抗體在細胞膜表面與AT1 受體結合,與AT1 受體是膜受體的細胞定位結果一致。
結論:所制備的兔抗人多克隆抗體可特異性識別AT1 受體,為后續(xù)針對該抗體細胞分子水平實驗研究打下良好基礎。
第二部分、抗AT1 受體細胞外第二環(huán)肽段抗體對人臍靜脈內皮細胞表達MCP-1的影響及相關信號傳導機制研究
目的:研究制備的兔抗人AT1 受體細胞外第二環(huán)肽段抗體(AT1-AA)對人臍靜脈內皮細胞(H
4、UVECs)表達MCP-1 (單核細胞趨化因子-1)的影響及相關信號機制。從細胞蛋白、分子水平探討AT1-AA 對內皮細胞炎癥因子表達的影響以明確它們在動脈粥樣硬化(AS)發(fā)生發(fā)展中的地位和相互關系,以及AT1 受體拮抗劑可能的抗AS 作用。
方法及結果:將AT1-AA與HUVECs 共孵育,設不同的稀釋度和孵育時間點檢測MCP-1的表達,取MCP-1表達量最大的1:20 稀釋,與HUVECs 共孵育12 小時。用West
5、ern blot和PT-PCR方法檢測細胞MCP-1 蛋白和mRNA表達。結果顯示:與抗體陰性組比較AT1-AA與HUVECs 共孵育后MCP-1 蛋白和mRNA表達明顯增高,氯沙坦可顯著抑制AT1-AA 誘導的內皮細胞MCP-1表達。PDTC (吡咯二硫氨基甲酸脂)是NF-κ B P65特異性抑制劑,用不同濃PDTC (5,10,20 μmo l/L)預處理內皮細胞1 小時后,加1:20 稀釋的AT1-AA 作用HUVECs 12h收
6、獲細胞,用Western blot和PT-PCR方法檢測細胞MCP-1和P65蛋白及mRNA表達量變化,以不加PDTC組為對照。結果顯示:與對照組比較,PDTC 干預組隨著PDTC 濃度升高,MCP-1 蛋白和mRNA表達量均降低(P<0.05),P65蛋白和mRNA表達量也降低(P<0.05)。直線相關分析顯示,MCP-1表達水平與PDTC 濃度呈顯著負相關,P65表達水平與PDTC 濃度呈顯著負相關,提示PDTC 呈濃度依賴性下調M
7、CP-1的表達,同時下調P65的表達。
結論:AT1-AA 可通過NF-κ B 途徑,上調內皮細胞下游靶基因(炎癥因子MCP-1)表達促進單核細胞粘附內皮,可能是AT1 受體自身抗體參與動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展的機制之一。
第三部分、抗AT1 受體細胞外第二環(huán)肽段抗體對THP-1 源性泡沫細胞表達ABCA1 影響的實驗研究
目的:通過研究AT1-AA 對THP-1 源性泡沫細胞表達ABCA1 (AT
8、P 結合盒轉運蛋白A1)的影響,從細胞蛋白、分子水平探討AT1-AA 對泡沫細胞脂質轉移受體表達的影響,以期明確其在動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展中的地位和相互關系以及AT1 受體拮抗劑可能的抗AS 作用。
方法及結果:將THP-1 單核細胞用PMA 誘導分化成貼壁的巨噬細胞,給予ox-LDL脂負荷,誘導其成為泡沫細胞細胞,顯微鏡下觀察可見細胞形態(tài)不規(guī)則,融合,胞漿內有顆粒狀物,油紅O 染色見細胞內大量脂滴,酶熒光化學法檢測細胞內含
9、大量膽固醇,顯示構建泡沫細胞模型成功。將AT1-AA與泡沫細胞共孵育,Western blot和PT-PCR方法檢測細胞ABCA1的表達mRNA和蛋白表達。結果顯示:與對照組相比AT1-AA 顯著抑制ABCA1 蛋白和mRNA的表達,血管緊張素II組相比無顯著差異,氯沙坦能顯著減輕AT1-AA 對ABCA1 蛋白和mRNA表達的抑制作用,但表達量仍顯著低于陰性對照組。
結論:AT1-AA下調THP-1 源性泡沫細胞表達AB
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