1、目的：明確CD133在前列腺、前列腺增生、前列腺癌組織中的表達及與前列腺特異抗原(prostate specific antigen，PSA)，各項臨床病理特征的相關(guān)性。比較前列腺組、前列腺增生組、前列腺癌組表達的變化，尋找前列腺癌新的腫瘤標(biāo)記物及靶基因，從而為前列腺癌的早期診斷和治療提供實驗依據(jù)。 方法：收集正常前列腺15例，前列腺增生21例，前列腺癌A＼B期13例，前列腺癌C期20例及前列腺癌D期18例標(biāo)本(臨床分期主要依椐

2、前列腺MRI，全身同位素骨掃描，盆腔淋巴結(jié)活檢及根治術(shù)后病理)，同時收集前列腺高分化腺癌12例，前列腺中分化腺癌14例，前列腺低分化腺癌25例標(biāo)本(每例患者的標(biāo)本的Gleason評分均為同一名泌尿病理醫(yī)生根據(jù) Gleason 分級標(biāo)準(zhǔn)評定。其中Gleason 2～4分為高分化，5～7分為中分化，8～10分為低分化)采用免疫組化Envision法，比較各組織中的CD133表達的差異及與PSA、各項臨床病理特征的相關(guān)性。 結(jié)果：鏡檢

3、各組織中的基底細胞和平滑肌細胞胞漿、胞核均染成棕黃色15正常前列腺組織有1例腺體細胞的胞漿淡染成棕黃色，CD133表達陽性率為6.7％，21例前列腺增生組織有19例腺體細胞的胞漿染成棕黃色，CD133胞漿的表達陽性率為90.4％，這兩組比較，差異具有極顯著性意義(P〈0.01)，而兩組PSA的比較，兩者差別無統(tǒng)計學(xué)意義。13例前列腺癌A＼B期有13例腺體細胞的胞漿染成棕黃色，其中有3例腺體細胞的胞核染成淡的棕黃色，20例前列腺癌C期有2

4、0例腺體細胞的胞漿染成棕黃色，其中有13例腺體細胞的胞核染成棕黃色，18例前列腺癌D期有18例腺體細胞的胞漿染成棕黃色，17例腺體細胞的胞核染成棕黃色，對比前列腺癌各組之間可以發(fā)現(xiàn)，隨著前列腺癌的臨床分期越高，CD133的表達逐見從細胞漿向細胞核轉(zhuǎn)移；在前列腺高分化腺癌12例中有12例腺體細胞的胞漿染成棕黃色，其中3例腺體細胞的胞核染成棕黃色，前列腺中分化腺癌14例中有14例腺體細胞的胞漿染成棕黃色，其中12例腺體細胞的胞核染成棕黃色，

5、前列腺低分化腺癌25例中有25例腺體細胞的胞漿染成棕黃色，其中25例腺體細胞的胞核染成棕黃色，隨著前列腺癌的病理分級越低，CD133的表達逐見從細胞漿向細胞核轉(zhuǎn)移，而PSA水平隨著前列腺癌的臨床分期越高表達越強。 結(jié)論： 1、CD133在正常前列腺與前列腺增生的表達差異具有極顯著性，CD133可能成為PSA在臨床上應(yīng)用的補充。 2、在前列腺、前列腺增生及前列腺癌組織中，CD133及PSA的表達與腫瘤臨床分期成正相