1、該課題采用免疫學(xué)、細胞生物學(xué)和分子生物學(xué)等手段,一方面對人體材料(腎穿刺組織)觀察了上述兩大基質(zhì)陴解酶類及其抑制因子在各種不同類型腎炎中的表達以及與腎小球病變進展的相互關(guān)系;另一方面又對體外系膜細胞培養(yǎng)觀察了IL-1和TGF-β1對基質(zhì)降解酶及其抑制因子的基因表達、蛋白分泌和酶活性的作用.其目的在于通過體仙外的綜合性研究進一步探討兩大酶系在腎小球腎炎病變進展過程中的演變規(guī)律和意義,以及腎小球硬化發(fā)生的可能機制,從而為防治腎小球疾病進一步

2、提供實驗依據(jù).結(jié)論:⒈腎活檢組織中,經(jīng)免疫組化染色證實腎小球u-PA`PAI-1表達,與腎炎病理類型和程度有關(guān);PA-1的陽性強度高于u-PA;u-PA的表達與腎小球內(nèi)細胞增生及Col-IV沉積以及法人代表PAI-1表達與腎小球內(nèi)Col-IV沉積呈相關(guān).⒉狼瘡性腎炎病變腎小球MMP-2和TIMP-2 mRAN及蛋白表達明顯增高,與其病理類型相關(guān);TIMP-2的表達強度高于MMP-2;兩者的表達與腎小球中細胞增生及Col-IV沉積密切相關(guān)

3、.⒊體外培養(yǎng)MsC Northern blot、原位分子雜交及酶活性檢測證實:IL-1和TGF-β1可促進MMP-2及Col-IV mRAN表達和酶活性激活.兩細胞因子有協(xié)同作用;TIMP-2的表害增喲較MMP-2銷晚.⒋IL-1和TGF-β1還可促進大鼠MsC t-PA的表達及酶活性升高.5.該文通過體內(nèi)、外綜合研究證實,基質(zhì)降解酶及其抑制因子在腎小球的表達及在其病變進展和硬化的發(fā)生發(fā)展過程中起著重要作用,并為今后防治腎小球疾病提供了