1、本文研究目的：構建人骨形成蛋白-7(humanmorphogeneticprotein,hBMP-7)腺病毒載體并制備重組病毒液，檢測經腺病毒介導hBMP-7基因轉染的人牙髓細胞(dentalpulpcells,DPCs)中外源hBMP-7蛋白的表達，探討hBMP-7基因轉染對DPCs增殖及向成牙本質細胞分化的調節(jié)作用。為進一步開展牙髓暴露基因治療的體外及臨床研究提供實驗依據。 研究方法：分別雙酶切pSPORT6-hBMP-7質

2、粒和PSU-CMV質粒，回收并純化hBMP-7cDNA片斷和PSU-CMV質粒的大片斷，使二者連接獲得含有hBMP-7基因的重組穿梭質粒載體，酶切鑒定及測序以證實構建是否成功。采用位置特異性重組方法構建hBMP-7基因重組腺病毒載體。用脂質體介導PSUCMV-hBMP-7和Pbhge3共轉染293細胞產生hBMP-7基因重組腺病毒，經293細胞擴增，純化制取高滴度重組腺病毒。以相同的方法擴增和純化Ad-EGFP。檢測Ad-EGFP對牙髓

3、細胞的轉染效率，以確定Ad-hBMP-7的MOI，用攜帶外源性目的基因的腺病毒感染人牙髓細胞，Westernblot鑒定重組腺病毒目的基因的表達情況。四唑鹽比色法(MTT)、酶動力學法、VonKossa染色及半定量RT-PCR分別檢測轉基因細胞的增殖、堿性磷酸酶(ALP)活性、鈣化結節(jié)和牙本質涎磷蛋白mRNA(DSPPmRNA)的表達情況。 研究結果：用位置特異性重組方法成功構建了攜帶hBMP-7基因的重組腺病毒載體(Ad-hB

4、MP-7)，其滴度約為1.785×109pfu/ml，確定Ad-hBMP-7對人牙髓細胞的最佳感染復數為75；Westernblot檢測出人骨形成蛋白-7的表達；經Ad-hBMP-7轉染的人牙髓細胞增殖能力無明顯改變，同時其合成ALP的能力能夠得到顯著提高，礦化結節(jié)形成，DSPPmRNA的表達呈劑量和時間依賴性。 研究結論：Ad-hBMP-7轉染人牙髓細胞后可高效穩(wěn)定表達。Ad-hBMP-7顯著促進體外培養(yǎng)的人牙髓細胞向成牙本質