1、第一部分CC10在非小細胞肺癌(NSCLC)中的表達及其與癌細胞凋亡的關系 目的 研究CC10蛋白在非小細胞肺癌(NSCLC)中的表達并觀察其與癌細胞凋亡的關系。 方法 采用免疫組化技術檢測CC10在43例NSCLC及20例肺良性疾病組織石蠟標本中的表達，并借助HPIAS-1000圖像系統(tǒng)對結果進行分析。應用TUNEL技術檢測其中的43例NSCLC癌細胞的凋亡并分析其與CC10表達的相關性。 結果

2、 CC10在NSCLC中的表達為46.51％(20/43)，明顯低于肺良性病變組織85.0％(P＜0.01)；CC10在肺癌中的表達與分化程度、TNM分期及淋巴結轉移有關，但與性別、年齡、腫瘤大小、腫瘤組織學分型無關(P＞0.05)；CC10表達陽性肺癌組織細胞凋亡指數(AI)為5.585±1.7822％，CC10表達陰性肺癌組織細胞凋亡指數(AI)為2.8565±1.3990％，癌細胞凋亡指數(AI)與NSCLC中CC10蛋白

3、的表達有顯著相關性(Rs=-0.0211，P＜0.05)。 結論 NSCLC中CC10的表達下調，NSCLC細胞的凋亡的與CC10的表達下調密切相關. 第二部分構建及鑒定人CC10基因真核細胞表達載體 目的 構建及鑒定人CC10基因真核細胞表達載體pcDNA3.1-hCC10。為后續(xù)實驗奠定基礎。 方法 RT-PCR法從人肺正常組織的總RNA中克隆出273bp大小的cDNA片段，限

4、制性內切酶HindⅢ/BamⅠ作用真核細胞表達載體pcDNA3.1，取純化的PCR擴增產物約30ng和pcDNA3.1質粒載體大片段約75ng，在T4DNA連結酶的作用下進行連接反應。再將其將該重組子轉化DH5a.感受態(tài)大腸桿菌，篩選及抽提陽性克隆菌株，HindⅢ/BamⅠ雙酶酶切該重組子并行序列鑒定。 結果 該273bpcDNA與基因文庫中CC1外顯子1序列完全相同，人CC10基因已經正確克隆到真核細胞表達載體pcDN

5、A3.1中。 結論 成功構建了pcDNA3.1-hCC10真核細胞表達載體，為進一步研究肺癌的發(fā)病機制及治療打下基礎。 第三部分建立穩(wěn)定表達外源性人CC10基因的肺癌細胞株 目的 建立穩(wěn)定表達外源性人CC10基因的肺癌A549細胞株 方法 大提試劑盒提取pcDNA3.1-hCC10，并利用脂質體法分別將pcDNA31-hCC10及pcDNA3.1轉入試驗組A及B組的A549細胞中，

6、而C組未進行任何轉染的對照組，經G418篩選獲得穩(wěn)定表達.Westernblot法檢測轉染各組A549細胞CC10蛋白的表達，RT-PCR檢測CC10mRNA的表達。 結果 A組A549細胞CC10mRNA及蛋白的表達較其他兩組高。 結論 我們成功建立了穩(wěn)定表達外源性人CC10基因的肺癌A549細胞株，為下步的研究工作奠定基礎。 第四部分人CC10基因逆轉肺腺癌細胞系A549細胞惡性生物學行為的影

7、響 目的 研究人CC10基因對肺腺癌細胞系A549細胞增殖及凋亡的影響.及其對CyclinD1蛋白及mRNA表達的影響。 方法 分別通過脂質體法將所構建的真核表達載體pcDNA3.1-CC10(A組)及空質粒(B組)，并設未行轉染的陰性對照組(C組)：；通過Hoechst33258染色法、透射電鏡及、AnnexinV-PI雙標法、平板克隆形成實驗、A549細胞移植裸鼠成瘤等實驗觀察CC10基因對各組A54

8、9細胞在體內、體外的凋亡及生長的影響；流式細胞儀及WesternBlot、RT-PCR檢測CC10對A549細胞細胞周期及周期蛋白CyclinD1的表達的影響。 結果 A組細胞體外生長；克隆形成及體內荷瘤的生長明顯受抑，可觀察到典型的細胞凋亡形態(tài)增多，細胞凋亡率增高，與B組及C組相比具有統(tǒng)計學差異，p＜0.05；隧轉染時間的延長，更多A549細胞停滯與G1期，CyclinD1基因表達也逐漸下調。 結論 人