1、本研究通過(guò)建立大鼠肝細(xì)胞的銅脅迫模型，旨在討論不同劑量的銅對(duì)大鼠肝細(xì)胞活性、自由基代謝及細(xì)胞膜電位的影響。以硫酸銅為實(shí)驗(yàn)銅源，6個(gè)不同銅濃度（以Cu2+計(jì)）：800μg/mL、400μg/mL、200μg/mL、100μg/mL、50μg/mL、0μg/mL，分別加入培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)BRL-3A細(xì)胞24 h和48 h后，測(cè)定不同銅濃度、不同處理時(shí)間后細(xì)胞自由基產(chǎn)生、抗氧化酶活性及細(xì)胞膜電位變化。結(jié)果表明，處理濃度低于400μg/mL時(shí)，細(xì)

2、胞增殖活性差異不顯著（P＞0.05），處理濃度為400μg/mL與800μg/mL時(shí)，細(xì)胞活性下降（P<0.05）；處理濃度低于400μg/mL時(shí)，銅濃度與細(xì)胞內(nèi)T-SOD、GSH-Px、CP、CAT活性呈正相關(guān)，與MDA、NO含量呈負(fù)相關(guān)，濃度達(dá)400μg/mL及以上濃度時(shí)，結(jié)果相反。隨著銅離子濃度的增加，細(xì)胞膜電位下降（P<0.05）。
　　以上結(jié)果表明：適量的銅含量對(duì)細(xì)胞內(nèi)的抗氧化酶活性具有促進(jìn)作用，但高銅可能促使細(xì)胞活性下