1、目的：
　　檢測缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)和趨化因子受體4(CXCR4)蛋白在胃癌組織中的表達水平，分析其與胃癌臨床病理因素的相關性。
　　方法：
　　收集手術切除的44例新鮮胃癌組織和相應癌旁組織(距癌組織邊緣＞5cm)。采用免疫組化SP法和蛋白免疫印跡法分別檢測HIF-1α和CXCR4蛋白的表達，觀察二者在胃癌組織和癌旁組織的表達是否有統(tǒng)計學差異，分析胃癌組織中HIF-1α和CXCR4蛋白表達與胃癌臨床病理

2、因素的相關性，并分析胃癌組織中HIF-1α和CXCR4蛋白表達之間是否相關。
　　結果：
　　1免疫組化結果顯示:
　　1)癌旁組織中HIF-1α和CXCR4蛋白均無表達，癌組織中HIF-1α和CXCR4蛋白陽性表達率分別為59.09％和63.64％，與癌旁組織相比均差異顯著（P＜0.01）。
　　2)癌組織中HIF-1α蛋白表達與胃癌TNM分期和浸潤深度相關(P＜0.01），與是否淋巴結轉移相關(P＜0.05）

3、，與性別、年齡、腫瘤直徑和分化程度無關;分期越晚、腫瘤浸潤越深，胃癌組織中HIF-1α蛋白陽性表達率越高，有淋巴結轉移比無淋巴結轉移組HIF-1α蛋白陽性表達率高。
　　3)癌組織中CXCR4蛋白表達與是否淋巴結轉移相關(P＜0.01)，與TNM分期相關(P＜0.05），與性別、年齡、腫瘤直徑、浸潤深度和分化程度無關。分期越晚，胃癌組織中CXCR4蛋白陽性表達率越高，有淋巴結轉移比無淋巴結轉移組CXCR4蛋白陽性表達率高。

4、　　4)胃癌組織中HIF-1α與CXCR4蛋白表達呈正相關(r=0.332，P=0.028)。
　　2蛋白免疫印跡結果顯示:
　　1)HIF-1α蛋白在胃癌組織中的表達量(0.2089±0.0825)顯著高于在癌旁組織中的表達量(0.0327±0.0119)，CXCR4蛋白在胃癌組織中的表達量(0.3128±0.1113)顯著高于在癌旁組織中的表達量(0.0513±0.0268)，差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)。

5、　　2)胃癌組織中HIF-1α蛋白表達水平與腫瘤分期、浸潤深度及是否淋巴結轉移相關(P＜0.01); CXCR4蛋白表達水平與浸潤深度及是否淋巴結轉移相關（P＜0.01），與腫瘤分期相關（P＜0.05），兩者表達水平均與性別、年齡、腫瘤直徑和分化程度無關;分期越晚、腫瘤浸潤越深，胃癌組織中HIF-1α和CXCR4蛋白表達量越高，有淋巴結轉移比無淋巴結轉移組HIF-1α和CXCR4蛋白表達量高。
　　3)胃癌組織中HIF-1α與CX