1、細胞的增殖分化受到嚴格調(diào)控，轉錄因子協(xié)調(diào)細胞中多種基因的表達是其中重要的調(diào)控機制。造血細胞的增殖失控、分化能力的喪失將可能導致細胞的惡性轉化及白血病的發(fā)生。因此，闡明轉錄因子的功能對于確定細胞增殖分化調(diào)控機制以及在細胞惡性轉化中的作用具有重要意義。AML1也稱之為PEBP2αB、CBFα2或RUNX1，是一種重要的轉錄調(diào)節(jié)因子。它在造血細胞中普遍表達，調(diào)節(jié)造血細胞的分化和增殖。 RUNX1/AML1通過選擇性剪接產(chǎn)生至少三種異構

2、體：AML1a、AML1b和AML1c。其中，AML1b與AML1c僅在氨基末端存在27個氨基酸殘基的差異，均具有兩個主要的功能結構域：DNA結合結構域和轉錄激活結構域，兩者的功能基本相同，即我們通常所說的AML1。AML1a具有DNA結合結構域，但缺少轉錄激活結構域，因此通常被認為不具有轉錄激活功能，但由于其具有DNA結合結構域，可以與AML1b/1c競爭結合靶基因的DNA結合位點，導致靶基因不能正常轉錄，提示AML1a可能干擾AML

3、1的轉錄調(diào)節(jié)功能。有證據(jù)表明，AML1a在急性髓系白血病(AML)中表達高于正常對照。我們的前期實驗也已證實AML1a在急性白血病(AL)中的高表達，而且，AML1a可以抑制由AML1b介導的M-CSF受體(M-CSFR)啟動子的轉錄，提示AML1a對AML1b具有拮抗作用。有學者認為轉錄激活區(qū)的缺失可能引起白血病的發(fā)生，但目前尚無此方面的報道。為了進一步研究AML1a在造血及白血病發(fā)病中的作用并探討其作用機制，本文完成了下列研究工作：

4、 1.AML1a表達載體的構建及病毒的制備 pMSCV-FLAG-AML1a-IRES-YFP質粒，將此質粒和pMSCV-IRES-YFP分別與輔助質粒pVPack-Eco(含Env)、pVPack-GP(含gal-pol)組合，通過磷酸鈣沉淀法轉染293T細胞，制備逆轉錄病毒。病毒感染3T3細胞，檢測病毒滴度，并測定AML1a的表達情況。結果顯示在感染的細胞中證實有AML1a和YFP的表達，所制備的病毒滴度滿足后續(xù)實驗

5、的要求。 2.AML1a在小鼠造血細胞增殖分化異常及惡性轉化中的作用 1)C57雄性小鼠的骨髓單個核細胞(BMMNC)通過逆轉錄病毒轉導AML1a及空白對照后，置于含mSCF、mIL-3、mIL-6的IMDM培養(yǎng)液中進行培養(yǎng)，分別于感染后11天、23天和35天通過流式細胞儀檢測確定各系表面標志的變化，結果顯示感染AML1a的BMMNC中Sea-1及Thy1.2的表達均較對照組升高，提示AML1a可能將造血干細胞的分化阻滯

6、于較為早期的淋巴細胞階段。 2)將轉導AML1a的C57小鼠的骨髓單個核細胞，尾靜脈注射至致死劑量照射的C57雌性小鼠體內(nèi)，單一轉導YFP的小鼠作為對照。定期尾靜脈取血，查血象及白細胞分類。血象有異常改變后，處死小鼠，觀察有無肝、脾、淋巴結腫大，流式細胞術分析細胞表型變化。轉導AML1a的12只C57小鼠中，有9只在移植后3-11個月相繼死亡，解剖可見肝脾腫大，可伴有胸腺瘤和淋巴結腫大。病理可見骨髓、脾、肺、腎、胸腺或淋巴結可見

7、大量白血病細胞浸潤。流式分析顯示白血病細胞主要有兩個表型：Sca-1+cCD3+和CD3+CD4+CD8+，提示均為T-淋巴細胞白血病。發(fā)病小鼠脾細胞接種同類小鼠可再次發(fā)生表型相同的T-淋巴細胞白血病。以上結果表明AML1a在白血病的發(fā)生中發(fā)揮重要的作用，并且可能具備導致白血病的能力。 3)將AML1a發(fā)病小鼠脾細胞傳代后取第二代發(fā)病鼠的骨髓細胞進行細胞周期測定。與對照組相比，發(fā)病小鼠骨髓中G0/G1細胞比例增高，S期細胞比例明

8、顯降低，提示AML1a將小鼠骨髓細胞阻滯于G0/G1期。此結果說明AML1a基因可能通過抑制細胞自G0/G1期向S期的轉換，改變正常細胞增殖分裂的進程，導致造血細胞的惡性轉化。 綜上所述，本研究通過逆轉錄病毒轉導AML1a至小鼠BMMNC中，并將其移植到致死劑量照射的小鼠體內(nèi)，首次證實了AML1a的可以引起造血細胞惡性轉化并導致白血病發(fā)生。初步推測AML1a可能在白血病特別是淋巴細胞白血病的發(fā)病中起重要作用。此外，我們的實驗也為