1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityForthedegreeofMasterExpressionofTelemorase(hTERT)andPPAR吖inhumanpituitaryaOenoma一ByJinfengLou一一Supervisor：ProfGuangmingNiuMedicine：NeurosurgeryTheSecondClinicalCollegeofZhengZhouUnive

2、rsityMay2011(摘要端粒酶逆轉錄酶(hTERT)和PPAR—y在垂體腺瘤中的表達及相關性研究研究生婁金峰導師牛光明教授鄭州大學第二臨床學院神經外科河南鄭州450014摘要背景與目的垂體腺瘤在組織學上是一種顱內良性腫瘤，但在生物學行為上可分為侵襲性生長和膨脹性生長兩類。侵襲性垂體瘤是指垂體瘤具有向周圍正常結構顱骨、硬腦膜、海綿竇、蝶竇、鞍上、鞍旁等侵襲性生長的特點，具有侵犯、破壞周圍腦組織、硬腦膜以及骨組織的生物學特點。臨床上發(fā)

3、現(xiàn)，侵襲性垂體瘤大多數為無功能或催乳素腺瘤，少數為生長激素腺瘤，其全切率低，復發(fā)率高。目前，單純依靠病理組織形態(tài)學特征很難客觀評價垂體腺瘤侵襲性的生物學行為在其根治方面也尚未取得實質性進展。人類端粒酶逆轉錄酶(hTERT)是人類端粒酶蛋白的催化亞單位，是端粒酶的限速成分，在端粒酶活性調節(jié)中起重要作用，在惡性腫瘤中端粒酶的活性與hTERTmRNA水平密切相關。因此，hTERT的表達是端粒酶活化和細胞癌變的限速步驟。過氧化物酶增殖因子激活物

4、受體(PPAR1)是核受體超家族的成員之一，它能夠調節(jié)細胞分化、代謝和胰島素敏感性，可誘導多種腫瘤細胞分化，并促進其惡性增殖，可抑制腫瘤細胞的凋亡，其受體的功能障礙將導致機體產生一系列疾病。hTERT、PPARy者均在信號傳導途徑的作用下發(fā)揮作用，但二者在此信號傳導途徑中是否具有關聯(lián)性，并在腫瘤的生長及發(fā)展中是否具有協(xié)同作用。截止目前，國內尚無在垂體腺瘤中hTERT表達的相關報道，國際上關于此類的報道也較少，而同時關于hTERT和PPA