1、第一部分人肺泡上皮對肺泡內凝血的調節(jié)作用 目的：蛋白C通路(PCpathway)是體內調節(jié)凝血的主要途徑。有研究顯示，急性肺損傷(ALI)時肺泡內凝血活動增強，且伴有肺泡內的蛋白C通路的顯著變化。本課題旨在研究人肺泡上皮細胞能否表達和釋放活化蛋白C所需的兩個受體一凝血酶調節(jié)素(TM)和內皮細胞蛋白C受體(EPCR)。并初步探討其釋放的機制。方法：1)采集急性肺損傷(ALI)和靜水壓性肺水腫(hdrostaticpulmonary

2、edema)患者的肺泡水腫液和血漿，采用ELISA方法測定其中EPCR的含量，并與其中TM含量作相關性分析。2)體外培養(yǎng)人肺泡上皮樣A549細胞株和原代分離的人肺泡II型上皮細胞并給予不同的病理刺激后測定細胞培養(yǎng)液及細胞裂解液中EPCR和TM蛋白含量的變化以及由此引起的肺泡細胞表面活化蛋白C(APC)生成的變化。3)測定肺泡上皮細胞經佛波醇(PMA)及金屬蛋白酶抑制劑等處理后釋放EPCR和TM量的變化，探討可能的釋放機制。4)用real

3、-timePCR檢測EPCR和TM在肺泡上皮細胞的表達。結果：1)ALI患者的肺泡水腫液和血漿中的EPCR含量均高于靜水壓性肺水腫液，ALI肺泡水腫液中的EPCR含量顯著高于血漿中的含量，且其含量高低與疾病的嚴重程度成正比，結合以往的研究結果，ALI患者肺泡水腫液中的EPCR含量與TM含量成正相關，提示肺泡上皮可能為肺泡內TM和EPCR的肺內來源。2)肺泡上皮細胞能表達活性TM和EPCR,并能在其表面活化蛋白C。炎癥因子混合物cytom

4、ix(TNF-ot，IL-1β，IFN-7)刺激促進上皮細胞釋放EPCR和TM增多，并呈時間和劑量依賴模式，而細胞表面活化蛋白C的活力隨EPCR和TM的釋放而下降。3)金屬蛋白酶抑制劑TAPI-0和GM6001可以抑制上皮細胞釋放EPCR和TM，并部分恢復蛋白C的活化功能，提示EPCR和TM的釋放是金屬蛋白酶水解介導的。4)LPS和cytomix刺激導致EPCR和TM釋放的速度不同，LPS引起的釋放速度較快，可以被TIMP-3抑制，而不

5、能被TIMP．1,2抑制，提示腫瘤壞死因子-α轉化酶(TACE／ADAM．17)介導了快速釋放過程，而Cytomix引起的釋放速度較慢，均不能被TIMP．1、2、3抑制，提示不同金屬蛋白酶參與其中。5)肺泡上皮細胞表達TM和EPCRmRNA，但cytomix刺激不改變基因表達水平。結論：我們的實驗首次采用原代人肺泡上皮細胞證實了蛋白C通路在人肺泡上皮存在。肺泡上皮細胞在受到外界病理刺激后能通過釋放EPCR和TM從而改變肺泡上皮表面APC

6、的含量，而影響肺泡內肺泡內凝血和炎癥過程。初步研究發(fā)現(xiàn)EPCR和TM的釋放與細胞內的金屬蛋白酶水解過程有關，LPS介導的EPCR和TM釋放是由TACE／ADAM一17介導的，而cytomix引起的EPCR和TM釋放可能是由其他基質蛋白酶介導的。我們發(fā)現(xiàn)的肺泡上皮細胞能調節(jié)肺泡內凝血的功能將為ALI的發(fā)病和治療提供新的思路和策略。 第二部分人肺上皮細胞通過纖溶酶原激活抑制物(PAI-1)調節(jié)肺泡內的纖溶狀態(tài) 目的：目前認為

7、ALI時肺泡內纖溶活性降低主要是由于肺泡內增高的PAl．1所致，PAI．1是體內主要的纖溶抑制物，本研究旨在探討人肺泡上皮是否能表達并釋放PAI．1并通過其調節(jié)肺泡內纖溶狀態(tài)。方法：1)體外培養(yǎng)A549和人肺泡II型上皮細胞，進行細胞表面PAI活性測定來測定肺泡上皮細胞的纖溶活性。2)用ELISA法測定cytomix刺激A549及人肺泡II型上皮細胞后肺泡培養(yǎng)液和細胞裂解液中的PAI．1蛋白含量的變化。3)采用NorthernBlot法

8、測定肺泡上皮細胞內PAl．1mRNA的表達。結果：1)炎癥因子刺激使肺泡上皮細胞表面的纖溶活性顯著降低，同時伴隨著PAI．1釋放增加，細胞裂解液中的PAI—l蛋白含量亦增加。2)炎癥因子刺激可上調PAI．1mRNA在肺泡上皮中的表達。結論：本實驗首次采用原代人肺泡II型上皮細胞證實其和A549細胞一樣能表達和釋放PAI．1，炎癥刺激能上調肺泡細胞PAI一1的表達，引起PAI．1釋放增多，從而降低肺泡表面的纖溶活性，顯示肺泡上皮細胞能通過