1、第一部分 兒童非霍奇金淋巴瘤臨床及相關實驗研究;C-MYC斷裂的檢測與成熟B淋巴細胞型惡性腫瘤篩選;結論:FISH檢測C-MYC區(qū)斷裂點假陽性可能小,不能除外假陰性,部分B-NHL或成熟B-ALL在FISH中不能發(fā)現(xiàn)C-MYC區(qū)斷裂點.對鑒別B-ALL與B-NHL、成熟ALL有重要臨床意義.兒童B細胞型非霍基金淋巴瘤的臨床研究;結論:多中心協(xié)作進行兒童惡性腫瘤診治研究是提高中國兒童惡性腫瘤診治水平的有效方法.B-NHL-CCCG-97方

2、案改善兒童B-NHL和大細胞型NHL療效.總治療時間和不同分期的治療強度可在此基礎上作進一步改進和完善.兒童T細胞型晚期非霍基金淋巴瘤臨床研究;結論:T-NHL-97方案對晚期兒童T-NHL有效,31月CCR率為63％.第二部分 兒童神經(jīng)母細胞瘤臨床及相關實驗研究;N-MYC擴增與神經(jīng)母細胞瘤預后相關性研究;結論:FISH方法檢測N-MYC擴增與免疫組化檢測N-MYC蛋白表達間有密切相關關系.在非正規(guī)治療的NB中N-myc蛋白的表達是一

3、個預后不良因素,將其作為一個預后評估指標,有必要作進一步的臨床研究.微量神經(jīng)母細胞瘤細胞檢測研究;結論:FCM CD45<'FITC>-/CD56<'PECy5>+/CD81<'PE>+檢測微量NB細胞具有特異性,敏感性高于骨髓涂片.可用于液態(tài)標本微量NB細胞的檢測.兒童神經(jīng)母細胞瘤多學科協(xié)作分組分治臨床研究;結論:對神經(jīng)母細胞瘤進行分組分治是合理的原則,該方案改善了預后.在該組病人中N-MYC蛋白的表達對預后的影響不明確.未發(fā)生致死性