人橫紋肌肉瘤細胞系PLA-802細胞受諾帝(Nordy)的作用以及趨化因子受體CXCR4功能性表達的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景和目的:橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)是軟組織最好發(fā)的惡性腫瘤之一,可發(fā)生于任何年齡,惡性程度高,危害較大。近年來,隨著化療等方法的應用和改進,RMS的治療得到了一定程度的改善,但療效仍不滿意。積極探索RMS發(fā)生發(fā)展的機理,開發(fā)新的抗RMS藥物對RMS的防治具有重要意義。諾帝(Nordy)是西南醫(yī)院病理所自行研制的去甲二氫愈創(chuàng)木酸(nordihydroguaiareticacid,NDGA)類化合物,研究發(fā)現

2、,Nordy對體內外生長的肺癌細胞A549和多種膠質瘤細胞以及誘發(fā)性膠質瘤具有明顯的抑制增殖、誘導分化、抑制腫瘤血管生成等多種生物學作用,提示Nordy可能是一種具有應用潛力的新型抗腫瘤藥物。進行Nordy對RMS作用的研究,對Nordy的臨床應用和RMS的治療都具有現實意義。趨化因子及其受體在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮著重要而復雜的作用,是腫瘤研究的一個熱點。研究表明多種RMS細胞系均有趨化因子受體CXCR4的表達,但對人RMS的CXC

3、R4蛋白表達及其功能了解尚少。本課題就Nordy對RMS的作用,以及RMS中CXCR4蛋白表達和功能進行了研究。 材料和方法:研究對象為24例RMS臨床標本和PLA-802細胞系(源自腺泡性RMS)。第一部分:用細胞計數法測定IC50和對PLA-802細胞生長曲線的影響、流式細胞術檢測對細胞周期、凋亡的影響、光鏡和電鏡觀察瘤細胞形態(tài)學和超微結構的變化及免疫細胞化學染色和ELISA檢測瘤細胞myosin和VEGF蛋白的表達研究No

4、rdy對PLA-802細胞的影響。第二部分:將PLA-802細胞移植于裸鼠皮下建立移植瘤模型,通過腹腔注射給予Nordy治療,測量腫瘤大小變化以確定對移植瘤生長曲線的影響;光鏡和電鏡觀察腫瘤形態(tài)學和超微結構的影響;免疫組化染色和圖像分析檢測對瘤細胞myosin蛋白表達和VEGF蛋白表達的影響以及微血管密度(MVD)的影響;觀察Nordy在27mg/kg劑量范圍內對裸鼠的毒副作用。第三部分:用免疫組織(細胞)化學染色檢測RMS病理標本和體

5、內外生長的RMS細胞系PLA-802 CXCR4蛋白表達。第四部分:用MTT法檢測CXCR4對PLA-802細胞增殖的影響、用體外隨機遷移模型和48孔趨化板檢測CXCR4對PLA-802細胞遷移和趨化的作用、用激光共聚焦技術檢測CXCR4對PLA-802細胞內Ca2+濃度的影響及免疫細胞化學染色和ELISA實驗檢測CXCR4對PLA-802細胞VEGF蛋白表達的影響等檢測CXCR4功能。結果:(1)體外實驗:1)Nordy對PLA-80

6、2細胞作用的IC50為69.23μmol/L;2)50-~200μmol/L Nordy對PLA-802細胞生長具有明顯的抑制作用,且具有濃度.時間依賴性;3)Nordy處理后細胞形態(tài)變梭長,核質比降低,核變小,核仁變?。?)Nordy處理24h后電鏡見瘤細胞線粒體嵴紊亂、斷裂,空化或形成髓鞘樣結構;內質網擴張,粗面內質網脫顆粒;72h時細胞呈橢圓形或梭形;線粒體腫脹減輕,空化減少而髓鞘樣結構增多;胞質內較易見到含量不等的肌(微)絲;偶

7、見擬似凋亡小體;5)100μmol/L Nordy處理PLA-802細胞后,12、24h細胞周期的G0/G1期分別增加了15.1%和8.7%,而48、72h時G2/M期分別增加了3 17.4%和137.2%,與對照組比較,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);6)100μmol/L Nordy處理PLA-802細胞,12h后即出現明顯的細胞凋亡峰,并隨作用時間的延長而增高,與對照組比較差異顯著(P<0.05): 7)Nordy處理后瘤細胞

8、myosin蛋白表達增高,VEGF蛋白表達降低,與對照組相比,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);(2)體內實驗:1)13.5mg/kg及27mg/kg Nordy治療組移植瘤生長明顯受抑制(P<0.05),抑瘤率:前者為47.43%,后者為60.02%;2)治療組未出現明顯藥物毒副作用;3)治療組瘤細胞異型性變小,核分裂像減少;血管減少;4)電鏡見治療組瘤細胞胞質內肌(微)絲增多,甚至形成橫紋肌肌原纖維;5)免疫組化染色顯示治療組瘤細

9、胞myosin蛋白表達增高,VEGF蛋白表達降低,與對照組比較差異顯著(P<0.05)。(3)RMS CXCR4蛋白表達檢測:不同病理組織學類型RMS組織和體內外生長的PLA-802細胞均存在CXCR4蛋白表達,腺泡性RMSCXCR4蛋白表達比胚胎性強(P<0.05);(4)RMS細胞CXCR4功能檢測:1)10、25ng/ml SDF-1α能明顯刺激PLA-802細胞增殖(P<0.05),最佳濃度為10ng/ml SDF-1α:2)4

10、0ng/ml SDF-1α能增強PLA-802細胞自發(fā)運動的能力(P<0.05);SDF-1α能夠誘導PLA-802細胞發(fā)生趨化運動,在10~100ng/ml的濃度范圍內呈劑量依賴關系,達到最大遷移效果的濃度為100ng/ml CXCR4抗體能夠特異抑制SDF-1α誘導的PLA-802細胞遷移,在1到20μg/ml濃度內這種抑制作用呈劑量依賴的關系,20μg/ml濃度幾乎完全抑制30ng/ml SDF-1α誘導的趨化作用;4)SDF-1

11、α在25~100ng/ml濃度范圍內呈劑量依賴關系引起PLA-802細胞內Ca2+濃度明顯升高(P<0.05),其規(guī)律是加入SDF-1α后細胞內Ca2+濃度上升,至一定高度后再降低,細胞外存在或不存在鈣離子的條件下反應均相同;5)SDF-1α激活CXCR4后PLA-802細胞VEGF蛋白表達升高。結論:①Nordy對PLA-802細胞具有抑制生長、促進凋亡、影響細胞周期、誘導分化、抑制VEGF表達減少血管生成作用;②體內外生長的PLA-

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