1、本研究以農(nóng)大95A/PR143和小偃6號(hào)A/PR143的F2群體為實(shí)驗(yàn)材料，利用SSR對(duì)小麥T-CMS的恢復(fù)系PR143的育性恢復(fù)基因進(jìn)行了定位。通過(guò)對(duì)組合農(nóng)大95A/PR143的遺傳分析，表明PR143有一個(gè)主效恢復(fù)基因，將組合農(nóng)大95A/PR143的F2選定為T(mén)型細(xì)胞質(zhì)雄性不育育性相關(guān)基因的定位群體。利用不育池、可育池和兩親本對(duì)320對(duì)SSR引物進(jìn)行篩選，結(jié)果在兩池和親本間擴(kuò)增出有穩(wěn)定多態(tài)性且差異一致的6對(duì)引物，分別為Xgwm18、

2、Xgwm273、Xgwm582、Dupw267、Xgwm264和Xgwm456，將這些引物在整個(gè)F2群體中進(jìn)行擴(kuò)增。然后在“GrainGenes”(http:∥wheat.pw.usda.gov)上又找到了一些與Xgwm18和Xgwm273遺傳距離較近的一些SSR標(biāo)記，并利用兩親本對(duì)它們進(jìn)行篩選，得到了有差異帶型的8個(gè)標(biāo)記，并在隨機(jī)挑選的190個(gè)F2個(gè)體中進(jìn)行擴(kuò)增。　　利用MAPMAKER軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了分析。將LOG值的閾值設(shè)定

3、為2.0，采用區(qū)間作圖的方法，得到了1BS染色體上的遺傳圖，上面的標(biāo)記依次為Barc61-Xgwm131-Xgwm11-Barc137-Xgwm18-Xgwm273-Dupw267-Xgwm582-Xgwm456和Xgwm153-Barc188，遺傳距離依次為38.9cM-19.0cM-7.2cM-7.7cM-5.9cM-2.0cM-7.9cM-10.3cM和23.7cM。該主效恢復(fù)基因的育性貢獻(xiàn)率約為87.5％，利用復(fù)合區(qū)間定位的方法