急性白血病組蛋白甲基化異常及PHI對組蛋白甲基化調(diào)控的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：研究急性白血病患者H3K4(組蛋白H3第4號賴氨酸)和H3K9(組蛋白H3第9號賴氨酸)的甲基化表達異常，探討PHI對原代急性白血病細胞組蛋白甲基化水平的調(diào)控，觀察PHI對原代急性白血病細胞周期的影響。 方法：以非腫瘤患者及健康志愿者為對照，用蛋白免疫印跡法(WesternBlot)檢測19例初發(fā)未治的急性白血病患者H3K4、H3K9甲基化表達水平。8例急性白血病細胞加PHI處理后培養(yǎng)，以經(jīng)典的組蛋白去乙?；敢种苿?TS

2、A)和DNA去甲基化酶(5-AZa)為對照，用蛋白免疫印跡法觀察PHI對H3K4、H3K9甲基化表達的影響。應用流式細胞術(shù)觀察PHI對原代急性白血病細胞周期的影響。 結(jié)果：19例急性白血病患者H3K4甲基化表達減弱，H3K9甲基化表達明顯增強。PHI能調(diào)控原代急性白血病細胞組蛋白甲基化水平，增強H3K4甲基化表達，抑制H3K9甲基化表達，有時效及量效關(guān)系。PHI能通過阻滯細胞周期于G2/M期和減少S期細胞來阻礙原代急性白血病細胞

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