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文檔簡介
1、以寧夏枸杞苗木為試驗材料,采用開頂氣室(OTC)控制CO2濃度。利用13C同位素標記的方法,研究大氣CO2濃度倍增條件下枸杞光合產(chǎn)物積累及其分配的變化;測定枸杞光合特性及熒光參數(shù)、土壤養(yǎng)分、土壤微生物與土壤酶、以及枸杞果實品質,以期從多方面分析CO2濃度倍增條件下枸杞光合產(chǎn)物的影響機制,結果表明:
1、利用13C同位素標記方法測定表明,光合產(chǎn)物在不同器官中分配大小的順序是:果實>根>莖>葉;CO2濃度倍增處理下,枸杞光合作用同
2、化的C在各個器官中的積累都有明顯的增加趨勢;比較光合產(chǎn)物在各器官的分配比例發(fā)現(xiàn),CO2濃度倍增處理60d時,光合產(chǎn)物在莖分配比例顯著增加;處理120d時,光合產(chǎn)物在根的分配比例顯著下降。
2、CO2濃度倍增處理下,寧夏枸杞葉片凈光合速率、胞間CO2濃度,水分利用效率均明顯高于對照;在速生期,葉片蒸騰速率較對照顯著降低,但到生長后期,兩種處理下的蒸騰速率沒有差異;葉片氣孔導度在處理前期較對照小,而處理后期較對照高。
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3、、CO2濃度倍增處理下,寧夏枸杞葉片的初始熒光(F0)與對照無顯著差異;最大熒光(Fm)、最大光化學效率(Fv/Fm)、潛在光化學活性(Fv/F0)以及片PSⅡ表觀光合電子傳遞速率(ETR)和實際光化學量子產(chǎn)量(Yield(Ⅱ))均顯著高于對照。
4、CO2濃度倍增處理下,寧夏枸杞種植地土壤中細菌、放線菌數(shù)量減少,而真菌數(shù)量無顯著變化;土壤脲酶、磷酸酶、蔗糖酶活性降低,而土壤過氧化氫酶活性升高。
5、CO2濃度倍增處
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