1、棉花在我國的經(jīng)濟發(fā)展中起著重要作用，棉花產(chǎn)量高低直接影響植棉效益。而鈴重是產(chǎn)量的重要構(gòu)成因素，對其有著直接的影響。近年關(guān)于棉花農(nóng)藝性狀的研究較多，但是關(guān)于棉鈴性狀特別是鈴重相關(guān)性狀如鈴寬、鈴長、鈴殼重以及鈴室數(shù)等研究較少，本研究選用了鈴重及相關(guān)性狀具有明顯差異的兩個親本構(gòu)建F2作圖群體及其F2:3衍生家系，利用SSR分子標記對鈴重及相關(guān)性狀的QTL進行遺傳的研究，為分子標記輔助選擇提高棉花產(chǎn)量提供參考。主要結(jié)果如下:
　　1.遺傳

2、連鎖圖譜的構(gòu)建
　　通過利用8200對引物對AQ（大鈴）和08-10604（小鈴）兩個陸地棉親本進行多態(tài)性篩選，共檢測獲得264對多態(tài)性引物，引物的多態(tài)性比例為3.22％。利用篩選的264對引物，對F2群體的330個單株進行基因型檢測，得到284個位點，其中155個位點表現(xiàn)為共顯性，129個位點表現(xiàn)為顯性，對所有位點進行卡方檢驗，共有45個位點表現(xiàn)為偏分離，偏分離率為17.31％，37個偏分離位點定位到染色體上。
　　利用J

3、ionMap3.0在LOD≥4的情況下利用F2群體進行陸地棉種內(nèi)遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建，有230個位點構(gòu)建在28個連鎖群上，利用本研究室構(gòu)建的高密度的海陸種間遺傳圖譜，將其中的24條連鎖群比對到了16條相應染色體，包括8條位于At亞組和8條位于Dt亞組，圖譜全長1417.28cM，標記間的平均距離為6.53cM，At全長為699.115cM，Dt全長為718.755cM，未知連鎖群的長度為120.702cM。
　　2、鈴重相關(guān)性狀和纖

4、維品質(zhì)性狀的分析和QTL定位
　　應用WinQTLCart2.0復合區(qū)間作圖法對群體的12個鈴重及相關(guān)性狀和5個纖維性狀進行QTL檢測，在F2和F2:3群體以及兩年平均值（聯(lián)合分析）的QTL分析中得到:在分離分析中有關(guān)12個鈴重及相關(guān)性狀檢測得到了73個QTL，其中44個為顯著性的QTL，包括12個鈴寬QTL，8個鈴長QTL，3個籽指QTL，9個鈴殼重QTL，5個鈴重QTL，2個衣分QTL，2個鈴室數(shù)QTL，1個單鈴皮棉重QTL，

5、1個皮棉產(chǎn)量QTL，1個籽棉產(chǎn)量QTL;在聯(lián)合分析中12個鈴重及相關(guān)性狀得到了32個QTL，其中19個為顯著性QTL，包括6個鈴寬QTL，4個鈴長QTL，1個籽指QTL，3個鈴重QTL，1個衣分QTL，2個鈴室數(shù)QTL，2個單鈴皮棉重量QTL。分離分析中5個纖維品質(zhì)性狀得到了28個QTL，其中12個為顯著性QTL，包括2個纖維長度QTL，2個比強度QTL，4個馬克隆值QTL，1個伸長率QTL，3個整齊度QTL;在聯(lián)合分析中5個纖維品質(zhì)性

6、狀檢測得到了14個QTL，其中5個為顯著性的QTL，包括3個纖維長度QTL，1個比強度QTL，1個馬克隆值QTL。
　　三種情況下檢測到數(shù)量最多為有關(guān)鈴寬和鈴長的QTL，同時在F2群體、F2:3群體和聯(lián)合分析中分別檢測到了4個、1個和3個顯著性的與鈴重有關(guān)的QTL，并且F2群體和聯(lián)合分析中分布在D1上的相同位置的QTL，其貢獻率為7.4％和10.6％，其增效位點來全都自于AQ。鈴寬三種情況下在A10、D1和D5三條染色體上相似或相

7、近的都檢測到了相同的顯著性QTL以及鈴長在兩個群體和聯(lián)合分析中A13的125cM處都檢測到了一個顯著性的QTL，增效基因來自AQ，其貢獻率較其它的性狀高，推測鈴寬和鈴長性狀相對比較穩(wěn)定，可以用來進行進一步的研究。當然也存在許多在兩個情況下的相似的有關(guān)鈴重相關(guān)和纖維性狀的QTLs，但是其解釋的表型變異都比較低，小于10％，其可信度有必要進行進一步的驗證。
　　鈴重及相關(guān)性狀的相關(guān)分析結(jié)果表明，籽棉產(chǎn)量與單株鈴數(shù)的正向相關(guān)性最高;而鈴