1、激發(fā)子(elicitor)是一類(lèi)能激活寄主植物產(chǎn)生防衛(wèi)反應(yīng)的特殊化合物，按其來(lái)源可分為2類(lèi):生物激發(fā)子，如寡糖和蛋白;非生物激發(fā)子，如重金屬離子和表面活性劑。當(dāng)病原物和寄主植物接觸時(shí)，由于激發(fā)子的作用引起寄主植物發(fā)生多種生化變化，導(dǎo)致植物產(chǎn)生多種防衛(wèi)反應(yīng)如植物保衛(wèi)素的合成和積累、蛋白抑制物的合成和木質(zhì)素沉積等，從而限制病害的發(fā)展。
　　 用不同濃度的低聚木糖處理大豆，研究低聚木糖對(duì)大豆生長(zhǎng)和對(duì)SMV抗病的影響。溫室促生實(shí)驗(yàn)中用低

2、聚木糖先浸種大豆種子6h，18d后調(diào)查發(fā)現(xiàn)，低聚木糖明顯促進(jìn)了大豆幼苗的芽長(zhǎng)、鮮重和主根長(zhǎng)。濃度為30mg/L的低聚木糖對(duì)大豆種子萌發(fā)率促進(jìn)作用最明顯。濃度為50mg/L的低聚木糖處理的大豆幼苗的芽長(zhǎng)、鮮重和主根長(zhǎng)與水對(duì)照處理相比分別增加了49.63％、29.76％、20.96％。低聚木糖噴霧處理大豆葉片，18h后接種SMV，與對(duì)照相比顯著降低了大豆花葉病毒病發(fā)病指數(shù)，100mg/L低聚木糖對(duì)大豆花葉病毒病的防效為34.59％。利用Qu

3、antitative RT-PCR檢測(cè)低聚木糖處理的大豆葉片中的防衛(wèi)基因的表達(dá)情況，防衛(wèi)基因PR2、PR10、PR12和LOX2在低聚木糖處理12h時(shí)有最高的相對(duì)表達(dá)量，上調(diào)表達(dá)倍數(shù)分別為21.56、7.19、7.95和8.56; PR3在低聚木糖處理18h時(shí)，上調(diào)表達(dá)倍數(shù)最高，為2.73倍。PR1、PAL、PPO和CHS在低聚木糖處理24h時(shí)顯著上調(diào)表達(dá)，上調(diào)表達(dá)倍數(shù)為7.75、1.99、3.98和2.56。結(jié)果表明:低聚木糖激活了大

4、豆SA信號(hào)通路和JA信號(hào)通路，從而提高了大豆對(duì)SMV的抗性。
　　 用來(lái)源于大豆細(xì)菌性斑點(diǎn)病菌編碼的蛋白HrpZPsgS1處理大豆種子，發(fā)現(xiàn)HrpZPsgS1能明顯的促進(jìn)大豆生長(zhǎng)，與空載體表達(dá)產(chǎn)物相比株高和鮮重分別增加11.62％和8.67％，表明hrpZPsgS1編碼的UrpZPsgS1可促進(jìn)大豆的生長(zhǎng)。用HrpZPsgS1噴霧處理大豆葉片，HrpZPsgS1和空載體表達(dá)產(chǎn)物都可以誘導(dǎo)大抗大豆花葉病毒病，UrpZPsgS1與空

5、載體表達(dá)產(chǎn)物相比，對(duì)大豆花葉病毒病的防效無(wú)顯著差異，用Quantitative RT-PCR檢測(cè)PR1、PR2、PR3、PR10、PR12、PAL、PPO、CHS、LOX2的mRNA表達(dá)水平，結(jié)果顯示HrpZPsgS1和空載體表達(dá)產(chǎn)物均可誘導(dǎo)防衛(wèi)相關(guān)基因的上調(diào)表達(dá)，但表達(dá)水平有差異，與空載體表達(dá)產(chǎn)物相比，HrpZPsgS1可明顯誘導(dǎo)SA信號(hào)通路的標(biāo)志基因PR1和JA信號(hào)通路相關(guān)的基因PR12和LOX2的表達(dá)，說(shuō)明HrpZPsgS1可以激