1、為快速、準確、便捷的檢測和鑒定布魯菌，本研究依據(jù)熒光定量PCR技術和環(huán)介導等溫擴增技術（LAMP）的原理分別設計引物，建立了兩種布魯菌的檢測方法并對其進行了評價。
　　熒光定量PCR方法依據(jù)布魯菌保守基因BCSP31設計探針和引物，LAMP方法創(chuàng)新性的運用布魯菌多拷貝的插入序列IS711設計引物。試驗用構建的質粒標準品對體系進行優(yōu)化，確定兩種方法的檢測下限即靈敏度；將與布魯菌有血清學交叉反應和種源相近的菌株DNA作為對照評價了兩種

2、方法的特異性。為保證標本的陽性檢出率，本研究用熒光定量PCR技術分別對布魯菌病患者的全血和血清中布魯菌DNA進行了檢測，這也是國內首次將血清標本用于布魯菌的分子生物學方法檢測。試驗結果顯示，血清標本比全血更適合作為布魯菌的分子生物學檢測用標本。通過比較，熒光定量PCR和LAMP技術均表現(xiàn)出較高的特異性，靈敏度都在102copy/uL的數(shù)量級水平上。在對50株布魯菌地方菌株的鑒定中，熒光定量PCR、常規(guī)PCR以及LAMP方法與傳統(tǒng)方法的鑒