1、本研究通過對植物防衛(wèi)基因TaLTP4和PvPGIP2的克隆及其轉基因小麥和組織特異性啟動子RSS1P進行研究，初步得到了抗紋枯病等土傳真菌病害的轉基因小麥植株。其主要結論如下：
　　 （1）利用同源克隆策略和RT-PCR技術，成功克隆到了一個小麥的脂質轉移蛋白編碼基因TaLTP4，并以pAHC25為骨架載體，構建了pA25-Ubi::TaLTP4表達載體，采用基因槍法，將pA25-Ubi::TaLTP4轉入小麥品種“揚麥18”中

2、。對轉Ubi:：TaLTP4基因小麥T0-T2代植株進行 PCR、Q-RT-PCR和紋枯病菌接種及其抗性鑒定技術，分子檢測結果表明，TaLTP4基因轉入了小麥品種“揚麥18”中,并能夠遺傳，轉基因小麥中TaLTP4的表達量均高于受體對照小麥品種“揚麥18”。對轉Ubi::TaLTP4基因小麥的紋枯病抗性鑒定，得到了抗紋枯病的轉基因小麥材料。證明TaLTP4超量表達可以提高轉基因小麥對紋枯病菌的抗性。利用離體培養(yǎng)鑒定法和PCR鑒定法，對轉

3、TaLTP4基因小麥的T2代株系進行了紋枯病的抗病性分析，結果與活體接種方法獲得的結果基本一致，進一步證明了TaLTP4基因對小麥紋枯病具有防御作用。
　　 （2）利用同源基因克隆策略和RT-PCR技術，成功克隆了1個菜豆的多聚半乳糖酸醛酶抑制蛋白（PvPGIP2）編碼基因，由于它和小麥的脂質轉移蛋白（TaLTP4）編碼基因在功能上具有協(xié)同作用，本研究以pAHC25為骨架構建了PvPGIP2和TaLTP4基因雙價表達載體，對該雙

4、價表達載體進行菌落PCR篩選、限制酶消化鑒定和測序分析，結果表明構建的PvPGIP2和TaLTP4 雙價基因表達載體是成功的，該載體包含PvPGIP2表達盒和TaLTP4表達盒，分別受玉米泛素基因(Ubiqiutin)啟動子的驅動，選用來源于Ti質粒中胭脂堿合成酶基因的終止序列作為終止子（Tnos）。采用基因槍法轟擊小麥品種揚麥18成熟胚愈傷組織2000枚,經(jīng)過2次Bialaphos 篩選,最終獲得揚麥18再生植株112株，利用表達載體

5、基因的特異引物對上述成活的轉化植株進行PCR檢測,獲得PvPGIP2基因和TaLTP4均為陽性的植株12株,轉化率為0.6 ％。
　　 （3）RSS1P是1個韌皮部組織特異表達啟動子。對轉RSS1P::TiERF1基因小麥T1代植株進行PCR、PCR-Southern、半定量RT-PCR和熒光定量PCR分析，證實轉入的外源RSS1P::TiERF1基因具有可遺傳性，僅在根、莖、葉中表達，以根部表達量最高，在種子內不表達。紋枯病抗

6、性鑒定和主要農藝性狀考察結果表明，與受體揚麥12相比，轉RSS1P::TiERF1基因小麥對紋枯病的抗性有明顯提高，與轉Ubi::TiERF1基因小麥的抗病性相當，而且轉RSS1P::TiERF1基因小麥的農藝性狀沒有明顯改變，說明可以利用RSS1P啟動子創(chuàng)造更實用的轉基因小麥新種質。
　　 （4）構建了5個啟動子GUS融合載體，通過GUS染色技術對所這些載體瞬間表達體進行分析驗證，說明玉米泛素基因的Intron對RSS1P啟動