1、本實驗以植物雙元表達載體pPZP221(35S-nos)為構建的最初載體,通過MssI、VspI雙酶切去除植物選擇標記慶大霉素aacC1(gentamycin acetyltransferasegene)抗性基因,并在該位點重新插入CaMV35S啟動子和nos終止子序列,獲得無選擇標記載體pPZP201(35S-nos)。將ACC氧化酶(ACO1)基因cDNA編碼區(qū)709 bp核苷酸序列反向構建到pPZP201(35S-nos)載體,得

2、到載體pPZP201-ACO1。PsyⅠ、PaeⅠ雙酶切載體pPZP201-ACO1,獲得無植物選擇標記基因無載體骨架序列的35S-ACO1-nos線性表達盒。通過花粉管導入法轉基因技術將表達盒DNA片段導入受體材料河套蜜瓜中,經(jīng)選育獲得了T1代轉基因耐貯藏品系。
　　 實驗結果如下:
　　 1)導入20朵花,收獲18顆果實,通過PCR檢測發(fā)現(xiàn),有4顆果實中的T0代種子的陽性率較高。
　　 2)經(jīng)連續(xù)兩代田間篩選

3、,獲得表現(xiàn)為耐貯特性的4個耐貯藏株系。耐貯藏株系的T0、T1代果實貯藏到30d時,其果實硬度平均值分別為4.9 kg/cm2、4.95kg/cm2,而非轉基因河套蜜瓜已經(jīng)腐爛。折光糖測定指標表明轉基因河套蜜瓜T0、T1代果實與非轉基因河套蜜瓜無明顯差別。T0、T1代果實內源乙烯含量為非轉基因河套蜜瓜的3％-4％。
　　 3)對具有耐貯特性的T1代河套蜜瓜的蔓粗、蔓長和葉片大小進行分析,結果顯示轉反義ACO1基因河套蜜瓜與非轉基因