昆明小鼠胚胎干細胞培養(yǎng)體系的優(yōu)化.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本試驗旨在研究不同的培養(yǎng)方法、基礎培養(yǎng)基、細胞因子、肝素鈉、溫度、氧分壓等因素對昆明小鼠胚胎干細胞建系的影響,篩選了昆明小鼠胚胎干細胞的最佳培養(yǎng)條件,并以此為基礎建立了攜帶綠色熒光蛋白(GFP)基因的小鼠胚胎干細胞系。
   試驗利用兩種不同的培養(yǎng)體系(KSR和N2B27)建立昆明小鼠胚胎干細胞。結果在KSR的培養(yǎng)體系中小鼠胚胎干細胞集落貼壁狀態(tài)生長,生長較緩慢,邊緣細胞分化脫落,最高傳代為6代;在N2B27培養(yǎng)體系中細胞集落呈

2、懸浮狀態(tài)生長,生長較快,邊緣光滑整齊,連續(xù)傳7代未見分化。
   采用N2B27基本培養(yǎng)體系。研究不同基礎培養(yǎng)液(高糖DMEM、knockout DMEM、DMEM/F12、TCM-199)、細胞因子(LIF、bFGF、EGF)、兩種藥物(SU5402、肝素鈉)、溫度和氣相環(huán)境等因素對昆明小鼠胚胎干細胞的影響。結果表明,基礎培養(yǎng)基knockout DMEM和DMEM/F12優(yōu)于高糖DMEM和TCM-199;LIF對小鼠胚胎干細胞

3、生長具有明顯的促進作用(P<0.01);bFGF、EGF、肝素鈉對小鼠胚胎干細胞有一定的促進作用(P<0.05);SU5402對小鼠胚胎干細胞沒有明顯的促進作用(P>0.05);溫度39℃比37℃更有利于小鼠胚胎干細胞的快速增殖,氧分壓20% O2較氧分壓5% O2有利于小鼠胚胎干細胞的建系。
   以N2B27系統(tǒng)為條件,采用卵周隙注射攜帶GFP基因的慢病毒載體法感染早期小鼠胚胎,再將轉染小鼠胚胎接種在N2B27胚胎干細胞培養(yǎng)

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