青花菜蘿卜硫素累積相關基因MY和SMT的功能分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩83頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、青花菜(Brassica oleracta L.var.italica planch)是發(fā)達國家進口量最大的蔬菜之一。不但營養(yǎng)價值高且富硒,更具特色的是其含有迄今為止在蔬菜中發(fā)現(xiàn)的預防抑制癌癥活性最強的天然活性成分-蘿卜硫素(Sulforaphane,SFN)。研究表明,SFN是由黑芥子酶(Myrosinase,MY)水解4-甲基亞磺酰丁基硫苷生成的,在代謝中受硒脅迫含量會急劇降低。硒甲基轉移酶(SMT)可將硒轉化為非蛋白源含硒氨基酸的

2、形式儲存于植株內,并可能參與調控SFN。本研究對MY和SMT基因的功能進行分析,可為SFN的調控研究提供理論依據(jù),并且為定向選育高SFN品種奠定基礎。主要結果如下:
   (1)利用本實驗室從芥藍中克隆獲得的MY基因序列分別構建過量表達載體1301-MY和RNAi表達載體1301-MY RNAi,并以pCAMBIA1301空載體為轉化對照,分別轉化青花菜;分別獲得了64株、49株、47株轉基因植株,陽性率分別為90.14%、85

3、.96%、88.68%,根組織GUS染色陽性率分別為81.69%、77.19%、75.47%。Southern blot結果表明,目的片段以單拷貝的形式插入青花菜基因組DNA中。
   (2)熒光定量PCR反應表明,MY基因過量表達使轉基因植株MY基因的相對表達量比非轉基因植株平均提高16.5%;RNAi表達使轉基因植株MY基因的相對表達量平均降低23.8%,差異均達到顯著水平。過量表達MY基因使轉基因青花菜花球SFN含量比未轉

4、基因植株增加92.77%;RNA干擾MY基因使轉基因青花菜花球SFN含量比未轉基因植株降低35.82%??赏茢嘟嫠{MY基因在青花菜中也可參與SFN的合成;
   (3)利用本實驗室克隆的青花菜SMT基因構建過量表達載體1301-SMT和RNAi表達載體1301-SMT RNAi,并以pCAMBIA1301空載體為轉化對照,分別轉化青花菜。分別獲得陽性植株60株(1301-SMT)、67株(1301-SMT RNAi)、47株(p

5、CAMBIA1301),陽性率分別為88.24%、91.78%、88.68%。根組織GUS染色陽性率分別為82.35%、80.82%、75.47%。Southern blot結果表明,目的片段以單拷貝的形式插入青花菜基因組DNA中。
   (4)熒光定量PCR檢測表明,SMT基因過量表達使轉基因植株SMT基因的相對表達量比非轉基因植株平均提高13.93%,差異達顯著水平;RNAi使轉基因植株SMT基因的相對表達量平均降低15.6

6、%,差異達顯著水平。過量表達SMT基因使陽性轉基因青花菜花球SFN含量比非轉基因植株增加64.12%,RNA干擾SMT基因卻未引起花球SFN含量明顯變化。硒脅迫處理(5.2 mmol/L Na2SeO4)后,各組轉基因植株和非轉基因對照植株內SFN含量均降低。其中,過量表達轉化植株的SFN含量比處理前減少14.09%,RNA干擾SMT基因表達引起SFN含量的急劇降低(未檢測到SFN含量)。可推斷SMT基因在青花菜SFN的累積過程中具有重

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論