1、第二十一章中藥制劑的穩(wěn)定性,第一節(jié) 概述第二節(jié)影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法 第三節(jié)中藥制劑的穩(wěn)定性考察方法第四節(jié)中藥固體制劑的穩(wěn)定性第五節(jié)包裝材料對制劑穩(wěn)定性的影響,大綱要求,1、掌握：中藥制劑穩(wěn)定性的考察方法及有效期的求解。 2、熟悉：影響化學反應速度及影響中藥制劑穩(wěn)定性的主要因素，常用的穩(wěn)定化措施，濕度加速實驗與光加速實驗。 3、了解：研究藥劑穩(wěn)定性的意義，包裝材料與藥劑穩(wěn)定性的關系。,第一節(jié) 概述,一、中藥

2、制劑穩(wěn)定性研究的意義1.含義 指藥物制劑在生產、運輸、貯藏、周轉、直至臨床應用前的一系列過程中質量變化的速度和程度。2.意義、目的（1）保證用藥安全和療效可靠；（2）保證質量恒定；掌握質量隨時間變化規(guī)律，為生產、包裝、貯存與有效期確定提供依據；（3）減少經濟損失。,二、中藥制劑不穩(wěn)定性的類型(研究范疇)與引起的后果1.化學不穩(wěn)定性 指藥物水解、氧化、聚合等化學反應。 后果：含量(或效價)下降，色澤變

3、深，產氣或新的物質，導致制劑變質。2.物理學不穩(wěn)定性 指制劑的物理性能發(fā)生變化。 后果：揮發(fā)油逸散，混懸液微粒粗化、沉淀結塊，乳濁液乳析和破裂，浸出制劑渾濁、沉淀，散劑吸濕，片劑崩解時限延長等。,3.生物學不穩(wěn)定性內在：活性酶作用，成分酶解。外部：受微生物污染，引起發(fā)霉、腐敗和分解。三、 研究現(xiàn)狀 80年代初，液體藥劑 影響因素實驗、有效期預測、加速實驗與長期穩(wěn)定性實驗； 復方制劑穩(wěn)定性； 藥物降解機理研

4、究。,第二節(jié) 影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法一、影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素（一）內在因素--成分化學結構的不穩(wěn)定性 藥物的化學降解與結構密切相關。 1.水解水解反應：離子型水解：強酸弱堿鹽和強堿弱酸鹽的水解，不引起分子結構改變。分子型水解：引起分子結構改變。,（1）酯類藥物水解酯類結構較易水解，其水解難易程度極不一致。 結構表達式： R-COOR1 水解H2O RCOOH+

5、HOR1a.極易水解：低分子量的脂肪酸酯類； 如亞硝酸乙酯；氯化乙酰膽堿b.比較穩(wěn)定：阿托品，可制成水溶液制劑(如注射劑),,鹽酸普魯卡因水解生成對氨基苯甲酸與二乙胺基乙醇。酯類水解pH下降，故酯類藥物滅菌后pH下降，即提示有水解可能。內酯與酯一樣，在堿性條件下易水解開環(huán)。如硝酸毛果蕓香堿有內酯結構，可以產生水解。,水解難易與R基的大小與空間位阻有關， R大則不易水解水溶液注意PH值的調節(jié)：偏堿性

6、易水解，堿性愈強，水解愈快如硫酸阿托品：PH2.8~6，4個月內穩(wěn)定；PH>7，3周降解>90%其最穩(wěn)定的PH即PHm 3.5~3.7穿心蓮內酯： PH7時水解極其緩慢，PH近10時，內酯開環(huán)，且二萜雙環(huán)可能發(fā)生雙健移位、脫水、異構化、樹脂化等反應。,（2）酰胺類藥物:較酯類難水解，但少數也易水解。多數也在堿中更易水解結構表達式： R-CONR 1R 2 水解H2O RCOOH+HNR 1R 2 舉例：

7、麥角新堿，易水解與氧化 青霉素（?-內酰胺）也屬此類 宜調PH3.0~4.0且通N2 （3）苷類水解 在酶或稀酸的作用下水解生成苷元和糖。 如：苦杏仁苷→野櫻皮苷+glu →杏仁腈+glu→HCN。（酶解）,,2.氧化通常在大氣中氧的影響下緩慢進行。后果：含量降低，顏色加深，沉淀，產生有毒的物質，嚴重影響制劑的內在和外觀質量。在堿中更不穩(wěn)定。（1）自氧化反應：不需其它氧化

8、劑的參與，在室溫時能自發(fā)引起的氧化反應。 需少量的氧就可以引起，光和熱能加速反應，微量金屬離子或過氧化物催化反應。（2）易氧化類型a.酚羥基或潛在酚羥基：如嗎啡、毒扁豆堿、黃芩苷等。,嗎啡：水溶液氧化后變色并沉淀，在堿或中性中，室溫下很快變質；在酸中相當穩(wěn)定，其(pH)m為4.0。通入情性氣體驅氧，可有效地提高嗎啡溶液的穩(wěn)定性。 毒扁豆堿：具有酯類結構，干燥不易氧化，但遇到水分或在水溶液中酯鍵水解，潛在的

9、酚基暴露，則易氧化，使無色溶液變成紅色，在堿性中氧化更迅速。 黃芩苷：在一定的溫度和濕度下，酶解成苷元。黃芩苷元是5、6、7鄰位三羥基結構，呈黃色，在空氣中易氧化而變綠。,b.不飽和碳鏈：油脂、揮發(fā)油等，在光線、氧氣、水分、金屬離子以及微生物等影響下，都能產生氧化反應而變質。 如揮發(fā)油中所含的成分萜烯、蒎烯，氧化后會產生醛、酮類物質，有特殊臭味，并可聚合生成樹脂狀物，影響制劑質量。 又如

10、Vit C的氧化c.芳胺類：如對氨基水楊酸,3.其它（1）聚合：兩個或多個分子結合形成復雜分子 原白頭翁素 雙聚合白頭翁素。 原白頭翁素有殺蟲、抗菌活性，是威靈仙的主要成分之一，室溫下為淡黃色油狀液體，加熱或久置易發(fā)生雙聚合，生成白頭翁素(針晶或棱晶)。 又如：魚腥草中揮發(fā)性有效成分癸酰乙醛（黃色油狀液體）在空氣中易聚合生成不溶性固體（無抗菌活性）。,,（2）異構化：分子結構中有不對稱

11、碳原子，如莨菪堿（左旋體）在熱、PH影響下生成右旋體，散瞳作用僅為左旋體的0.04~0.05。其混合物(外消旋體)即阿托品，散瞳作用約為左旋體的1／2，其他藥理作用也減弱。因此藥典規(guī)定顛茄流浸膏的濃縮溫度不得超過60℃。 （3） 脫羧：普魯卡因水解產物對氨基苯甲酸，可慢慢脫羧生成苯胺，苯胺在光線影響下氧化生成有色物質，這就是鹽酸普魯卡因注射液變黃的原因。（4）變性：酶類、蛋白質類。,（二）制劑工藝的影響 不同劑型，穩(wěn)定性不同

12、；制備工藝不同，穩(wěn)定性也有的差異。1.浸提： 1）煎藥器：金屬離子的影響。 2）溶劑：水質硬度較大（鈣、鎂離子），與銀花、大黃等藥材中的成分呈色并產生沉淀反應。 3）溫度：高溫提取無效物質較多，穩(wěn)定性（澄明度）較差。 還可能導致某些成分的分解。 如大黃蒽醌苷、柴胡皂苷等2. 后續(xù)工藝：濃縮、干燥等的溫度、壓力控制不當，也引起有效成分的破壞。,（三）水分 水是化學反應的媒介藥物暴露于空氣中，吸附水蒸

13、形成液膜，化學反應即在液膜中進行。故空氣相對濕度（RH）與藥物的吸濕性（CRH）十分重要 d=K0V 式中，d為一日的降解量；K0為表觀零級速度常數；V是固體藥物中水的體積。,有關名詞：（1）絕對濕度：每單位重量干空氣中的水蒸汽重量。（2）相對濕度：空氣中水蒸汽的相對飽的程度，其定義為： 相對濕度%=空氣中絕對濕度/同溫度下飽和濕度×100 =空氣中水蒸汽分壓

14、/同溫度下自由水的蒸汽壓×100（3）CRH（臨界相對濕度）：提高相對濕度到某一值時，吸濕量迅速增加時的相對濕度。,（三）空氣中的氧 分子失電子　稱氧化 氧化是常見藥物降解反應。 常在大氣中氧的影響下緩慢進行，稱自動氧化。常為游離基的鏈反應，分為3步，如藥物分子RH１、鏈引發(fā)：RH 光、熱激發(fā) R· +H２、鏈傳播： R· +O2 　　　ROO · （過氧化根） 　　　

15、　ROO ·+RH 　　ROOH+R ·　金屬離子催化此過程３、鏈終止：ROO＋Ｘ　　無活性產物Ｘ：游離基抑制劑，終止鏈反應或二個游離基結合為非游離基而終止　光、熱、氧或金屬離子加速游離基生成,,,,,（四）溫度Van’t Hoff經驗規(guī)則：溫度每升高10℃反應速度增加2~4倍。Arrhenius指數定律定量描述溫度與反應速度關系。（實驗） （

16、五）pH 液體制劑在某一特定的pH范圍比較穩(wěn)定。 酸或堿使某些反應的速度增大。專屬酸、堿催化反應中，pH影響反應速度常數k而影響制劑穩(wěn)定性。,以H+或OH-為催化劑的反應，稱為專屬酸堿催化反應。其水解速度主要由pH值決定，pH值對速度常數K的影響可用下式表示： K＝K0+KH+[H+]+ KOH-[OH﹣] 上式中，K0表示水分子的催化速度常數，KH+和KOH﹣分別表示H+或OH﹣離子的催化速度常數。在pH很低時，主要

17、是酸性化，上式可表示為 K＝KH+[H+] ，同時取對數： lgK＝lgKH+-pH (pH=-lg [H+] ) 以lgK對pH作圖得一直線，斜率為-1。,(2) 在pH較高時，主要由堿催化，則上式表示為 K＝KOH-[OH﹣] ， 同時取對數： lgK=lgKOH﹣+ lg [OH﹣] lgK=lgKOH﹣+lgKw+pH

18、 以lgK對pH作圖得一直線，斜率為1。 根據上述動力學方程可以得到反應速度常數的對數與pH關系的圖形，稱為pH-速度圖?！　H-速度圖有各種形狀. 如v形圖， pH-速度曲線最低點所對應的橫坐標，即為最穩(wěn)定pH，以pHm表示。,Kw為水的離子積，即Kw=[H+][OH-],[OH-] = Kw/[H+],pH速度圖,lgk,pHm,藥物的氧化作用通常也受H+或OH-的

19、催化，這是由于一些反應的氧化-還原電位依賴于pH值．可用醌與氫醌的例子說明：根據Nermst方程,式中以Q代表醌，為氧化型；HQ代表氫醌，為還原型；E為實際氧化-還原電位；E0為標準氧化-還原電位；n為氧化型變?yōu)檫€原型獲得的電子數目。 由上式可以看出，氫離子濃度增加，還原型不易變?yōu)檠趸?，故還原型藥物在pH較低時(如pH值3~4)比較穩(wěn)定。 如丹參酮ⅡA在水中極易轉化為醌式結構，可接受來自水中的氫而還原為氫醒，

20、然后再將氫傳遞與反應分解產物，而本身又被氧化成醌、分解產物被還原成烷烴類。醌類化合物的氧化-還原電化受[H+]的直接影響，故推測，控制pH可提高丹參酮ⅡA的穩(wěn)定性。,（六）光線光可提供發(fā)生化學反應所必須的活化能(光化反應):　　酚類氧化、變色　　酯類水解、　　揮發(fā)油的聚合。 不同波長的光線具不同的輻射能量，單位是光子，與波長成反比。,光照穩(wěn)定性試驗方法：1．普通貯存條件的光照（留樣觀察）2. 人工強光源照射的加速試

21、驗 光源要求： 1）光譜能量分布近日光：290~450nm 2）光照強度大； 3）熱效應低。 如25盞40W日光燈，照度1×104lx； 鏑（di)燈最理想，照度1×105lx。 指標：液體制劑測含量變化，或以吸收度的變比反映其變色程度；固體制劑表面變化，可用漫反射光譜法測定反射率的改變。,二、穩(wěn)定化措施（一）延緩水解的方法 1.調節(jié)PH：找出藥物最穩(wěn)定的p

22、Hm，然后用酸、堿或適當的緩沖劑調節(jié)。 實驗法求最穩(wěn)定pHm： （1）保持處方中其他成分不變，配制一系列不同pH值的溶液，在較高溫度下（恒溫，例如60℃）下進行加速實驗。,（2）測定各個pH下藥物在不同時間t的含量C，以logC對t進行線性回歸，從斜率求出該pH時的速度常數(k)。 （3）用不同pH時的lgK對pH作圖，從曲線的最低點(轉折點)求出該藥物最穩(wěn)定的pHm。,例：求硫酸阿托品溶液pHm (1)分別測

23、定不同pH水解速度常數K表觀 在pH2.5～9.0范圍內， 配制11個不同pH組的1％ 硫酸阿托品溶液。分別裝于安瓿中在恒溫水浴中加速反應，于不同時間分別取出，以冰水浴終止反應，取出溶液，測定含量。數據得回歸方程，求出水解反應速度常數。,（2）作圖法求（pH）m：分別根據專屬酸、堿催化公式以logK表觀對pH作圖，得二條呈V形的直線，圖中二條直線的交點K表觀最小，對應的pH即硫酸阿托品溶液最穩(wěn)定的pH為3.60。

24、( pH )m＝ 3.60。 以上為在50℃進行的加速實驗，所得(pH)m與室溫條件下得到的( pH )m差異甚小。,pH速度圖,各pH下lgk-t圖,lgk,藥物的pHm隨溫度變化可用簡便方法求pHm配制不同pH樣品各1份。在高溫下加熱（95，100℃）一定 時間，取出，放冷后測定各樣品中藥物含量，變化最小的pH值即為該藥pHm,2.降低溫度 溫度增高，反應速度加快。注意以下環(huán)節(jié)：易水解藥物滅菌制劑(如注射劑)

25、：在保證完全滅菌條件下，降低滅菌溫度或縮短時間，以減少水解。中藥制劑加工過程中(例如提取、濃縮、干燥等)，對熱敏感的藥物降低受熱溫度和時間很有必要。 噴霧干燥法，有效成分最為穩(wěn)定。成品低溫貯存，也是穩(wěn)定化的重要措施。,3. 改變溶劑 水溶液中很不穩(wěn)定的藥物，可采用乙醇、丙二醇、甘油等極性較小即介電常數較低的溶劑，部分或全部代替水，以減少水解。 如穿心蓮內酯，95%醇提比水提得率高6倍 4. 制成

26、干燥固體 對于極易水解的藥物，無法制成穩(wěn)定的、可長期貯存的水性液體時，應該制成干燥的固體制劑。如滅菌的粉末安額、干糖漿等。(二) 防止氧化的方法 1．降低溫度 注射液適當降低滅菌溫度或縮短滅菌時間。成品貯藏于低溫處。,2. 避光 對光敏感的藥物，避免日光照射， 成品用棕色玻璃容器包裝，避光貯藏。 環(huán)糊精包合、膠囊。3. 驅氧 驅逐溶液中和容器上部空氣中氧。綜合措施：

27、 1）加熱煮沸驅逐氧氣，少用。 2) 通入惰性氣體，N2，CO2 。 如：莪術油4．調節(jié)pH 藥物的氧化與藥液的pH值有密切關系， 應調節(jié)使藥液保持在最穩(wěn)定的pH范圍。,5. 添加抗氧劑 驅氧無法徹底除去氧。只要有少量氧存在，就有可能引起自氧化反應，常需加入抗氧劑。類型： （1）強還原劑，它首先被氧化，從而保護主藥不被氧化。如NaHSO3， Na2S2O3等。注意酸、堿液中選擇。

28、（2）鏈反應阻斷劑，能與游離基結合，使自氧化的鏈反應中斷，抗氧劑本身不被消耗(如油溶性抗氧劑)。 （3）協(xié)同劑：能增強抗氧劑的效果。 枸櫞酸、灑石酸、磷酸等 6．控制微量金屬離子 絡合劑“依地酸”鹽（EDTA-2Na）。常與抗氧劑合用。,（三）制備穩(wěn)定的衍生物 對不穩(wěn)定成分進行結構改造，如制成鹽類、酯類、酰胺類高熔點衍生物，可以提高制劑的穩(wěn)定性。 “前體藥物”可提高穩(wěn)定性。

29、 前體藥物：是將具有藥理活性的母體藥物，導入另一種載體基團(或與另一母體藥物結合)形成一種新的化合物，這種化合物在人體經過生物轉化(酶或其他生物機能的作用)，釋放出母體藥物呈現(xiàn)療效 。,如：為提高魚腥草制劑的化學穩(wěn)定性，可制成癸酰乙酸亞硫酸氫鈉加成物(加成魚腥草素)。此前體藥物不會聚合，而保持其原有的抗菌活性，體內經過生物轉化，釋放出魚腥草素，發(fā)揮療效。 （四)改進制劑工藝與工藝條件 1、微型包囊 2、環(huán)糊精包合

30、 3、劑型固體化 4、固體制劑包衣 5、改進工藝條件：避濕熱、干法壓片、冷凍干燥,第三節(jié) 中藥制劑的穩(wěn)定性考察方法一、化學動力學簡介1．反應速度指單位時間、單位體積中反應物下降的量。 -dc/dt=kcndc/dt：反應速度；k：反應速度常數；c：反應物濃度；n：反應級數,2．反應級數 -dc/dt=kcn 零級反應：n=0，反應速度與反應物濃度無關。 一級反應：n=1，反應速度與反應物濃

31、度一次方成正比。對數形式為 logC=-kt/2.303+logC0 t：時間；C0：起始濃度； C：經t時間后反應物濃度；k：反應速度常數。 級數確定方法：圖解法，線性回歸法。 要點：（1）以logC 對t作圖為一直線，斜率為 b=-k/2.303，可求k=-2.303b，單位是[時間]-1,logC logC0

32、 b=-k/2.303 t logC=-kt/2.303+logC0,,,,（2）由logC=- kt/2.303+logC0 得 k=2.303 ( lo

33、gC0-logC) /t k=2.303 log(C0/C ) /t 或 t= 2.303 log(C0/C ) /k有效期：藥物含量降低10%所需的時間。 即C=0.9C0 代入t=2.303log(C0/C) /k t0.9=0.1054/k半衰期：藥物含量降低50%所需的時間。 即C=0.5C0 時 ， t1/2=0.693/k,反應級數的測定:直線關系,“穩(wěn)定性

34、考核” 三個技術關鍵： 1．確定穩(wěn)定性考核內容 《按新藥注冊管理辦法》。對不穩(wěn)定有效成分、部位或其它質量要求項目進行考察。 2．建立反映制劑穩(wěn)定性的方法 靈敏、準確地反映指標成分的含量變化，選擇靈敏度高、專屬性好的分析測定方法。 3. 選擇有效的試驗指標 中藥制劑有效成分復雜，應選擇有代表性、能反映療效、不穩(wěn)定的成分作為考核指標。否則僅能做參考。,二、中藥制劑穩(wěn)定性考核項目 《

35、藥品注冊管理辦法》要求：1、中藥新藥在申請臨床試驗時需報送初步穩(wěn)定性試驗資料，包括 臨床試驗用包裝條件下的 長期試驗 加速試驗 樣品3批，時間不少于6個月2、中藥新藥申請生產時需報送長期穩(wěn)定性試驗資料，以市售包裝室溫考察，按穩(wěn)定性項目考察表進行。樣品3批，12個月以上。 按穩(wěn)定性試驗劑型要求定期檢查。,,三、中藥制劑穩(wěn)定性考察方法據《中藥、天然藥物穩(wěn)定性研究技術指導原

36、則》（國家食品藥品監(jiān)督管理局，二○○六年十二月三十日）新藥穩(wěn)定性試驗，至少應對3批以上的樣品進行考察。若用新的包裝材料，應注意觀察直接與藥物接觸的包裝材料對藥品穩(wěn)定性的影響。 根據研究目的和條件的不同， 穩(wěn)定性研究可分為： 影響因素試驗 加速試驗 長期試驗,,1、影響因素試驗 是在劇烈條件下探討藥物的穩(wěn)定性、了解影響其穩(wěn)定性的因素及所含成份的變化情況。 目的是為制劑處方設計、工

37、藝篩選、包裝材料和容器的選擇、貯存條件的確定、有關物質的控制提供依據。 為加速試驗和長期試驗應采用的溫度和濕度等條件提供參考。主要包括： 高溫試驗 強光照射試驗 高濕試驗,,影響因素試驗基本要求：原料藥置適宜的容器中（如稱量瓶或培養(yǎng)皿）， 攤成≤5mm厚的薄層，疏松原料藥攤成≤10mm厚的薄層進行試驗。固體制劑產品，采用除去內包裝的最小制劑單位，分散為單層置適宜的條件下進行。如試驗結果不明確，應

38、加試2個批號的樣品。,（1）高溫試驗 供試品置密封潔凈容器中，在60℃條件下放置10天，于0、5、10天取樣檢測。與0天比較。 若供試品發(fā)生顯著變化，則在40℃下同法進行試驗。如60℃無顯著變化，則不必進行40℃試驗。,（2）高濕試驗供試品置恒濕設備中，于25℃、RH92.5％±5％條件下放置10天，在0、5、10天取樣檢測。檢測項目應包括吸濕增重等。 若吸濕增重在5%以上，則應在2

39、5℃、RH75％±5％下同法進行試驗；若吸濕增重在5%以下，且其他考察項目符合要求，則不再進行此項試驗。,恒濕條件: 恒溫恒濕箱 或密閉容器中放置: 飽和鹽溶液 NaCl飽和溶液（15.5-60℃，RH75％±1％） KNO3飽和溶液（25℃，RH92.5％） 對水性的液體制劑，可不進行此項試驗。,（3）強光照射試驗光照容器:裝有日光燈的光照箱或其它適宜光照容器。照度: 4500

40、lx±500lx條件下放置10天，在0、5、10天取樣檢測。試驗中應注意控制溫度，與室溫保持一致，并注意觀察供試品的外觀變化。此外，根據藥物的性質必要時應設計其他試驗，探討pH值、氧及其他條件（如冷凍等）對藥物穩(wěn)定性的影響。,恒溫恒濕試驗箱,2、加速試驗方法 是在加速條件下進行的穩(wěn)定性試驗。 中藥新藥研究中穩(wěn)定性試驗結果是以常溫穩(wěn)定試驗的結果為準。雖然在常溫下考核試驗和實際條件一致，真實無誤，但費時較

41、長，不能及時掌握藥品質量變化的速度和規(guī)律，也不易及時發(fā)現(xiàn)和糾正影響藥品質量穩(wěn)定性的條件和因素。 加速試驗目的：在較短的時間內，了解原料或制劑的化學、物理和生物學方面的變化，為制劑設計、質量評價和包裝、運輸、貯存條件等提供試驗依據，并初步預測樣品的穩(wěn)定性。,新藥研究加速試驗要求： 應以在臨床研究用包裝條件下，中試樣品3批按市售包裝，于40±2℃，相對濕度75％下進行考察，實驗期間按0月、1月、2月、3月

42、、6月分別取樣，按穩(wěn)定性考核項目進行檢測。,簡化加速試驗法（新藥穩(wěn)定性研究未認可）加速試驗法是以化學動力學為其理論基礎，即認為藥品內成分的含量與該成分的分解速度有關，分解的速度愈快則在一定時間內該成分的濃度降低愈多。簡化加速實驗法有：經典恒溫法：基于Arrhenius指數定律 將樣品置于3種以上不同溫度的恒溫器中，間隔一定時間取樣，測定含量，確定反應級數，然后求出室溫下的反應速度常數，計算出有效期。,（2）簡化法：也基于Arrh

43、enius指數定律t0.9法，用t0.9對1／T作圖，由圖求出有效期。溫度指數法、溫度系數法(3) 臺階變溫法： 按預定的升溫程序緩慢升溫(開始時平均每分鐘升高0.2℃～0.25℃，將近結束時平均每分鐘升高0.05℃)，每隔一定時間抽取樣品測定含量，然后以有關公式計算出室溫下或其他溫度下的反應速度常數。 此法的優(yōu)點是僅作一次試驗(一天)就能確定貯存期，同時根據試驗能否得到直線關系，來檢驗分解過程的反應級

44、數是否正確。,3、長期穩(wěn)定性試驗 是在接近藥品的實際貯存條件下進行的穩(wěn)定性試驗。目的是為確定藥物制劑的有效期提供依據。 方法：一般在25℃±2℃、RH60％±10％條件下，分別于0、3、6、9、12、（18）個月取樣檢測，也可在常溫條件下進行。 根據結果確定有效期。 對溫度特別敏感藥物的長期試驗可在6℃±2℃條件下進行試驗，取樣時間點同上。,4、實驗結論穩(wěn)

45、定性試驗報送的資料，應包括試驗方法、條件、內容、結果(數據)、結論、文獻資料及相應的圖表。試驗結果應有文字描述，不宜僅用簡單的“+”、“－”號或“符合規(guī)定”表示。申報生產時，應繼續(xù)進行穩(wěn)定性考察。標準轉正時，確定有效期。,參考：,穩(wěn)定性重點考察項目,穩(wěn)定性重點考察項目,穩(wěn)定性重點考察項目,穩(wěn)定性重點考察項目,經典恒溫法介紹（實驗室常用）（1）理論依據：Arrhenius經驗公式： k = Ae-E/RT 取對

46、數形式得： logk=-E/2.303RT+logA k：反應速度常數； E：活化能； T：絕對溫度； R：氣體常數。 R=1.987卡?度-1?摩爾-1 =8.319焦?度-1?摩爾-1 A：頻率因子。,(τ1，τ2可取兩個溫度下的 t0.9或t0.5，或其它降解程度相同時的時間）,設在兩個溫度T1、T2時，反應速度常數為k1,k2.分別代入上述公式，兩式相減并整理得：由于反應

47、速度常數k與t0.9或t0.5成反比，有：,以logk對1/T作圖為一直線： 斜率b=-E/2.303R，截距a= logA（2）試驗方法（有效期預測）前提：確定指標成分分析方法 ①進行加速試驗：確定加速實驗T與取樣間隔：試驗溫度3~5個，每個溫度安排取樣次數3~4次； 如溫度 60 70 80 90時間 t1, t2,t3,t4

48、含量 C1, C2, C3 C4 速度常數 K1 K2 K3 K4,例：0,12,24,26 0,10,20,30 0,8,16,24 0,6,12,18,,,②數據處理：a.確定反應級數：對每一T下以logC對t作圖得一直線，或作線性回歸（計算器）；相關系數r趨于1，為一級反應:

49、 logC= logC0- Kt/2.303b.求各試驗溫度時K值:由logC-t直線斜率b得 b=- K/2.303， K=-2.303b；c.以logk對1/T作圖：為直線，回歸可得直線方程。斜率b=-E/2.303R，可求活化能ED.求室溫K值：從logk-1/T直線圖上找出T=298時logK值，或代入直線方程，求室溫K e.求室溫有效期t0.9：t0.9=0.1054/K,lgC

50、 lgklgC0 lgA 60℃ b=-E/2.303R 70 ℃ lgK25 25℃

51、 80℃ 90℃ t(h) 1/T*103,,,,,,,,,,,,,舉例：每毫升含有800單位的某抗生素溶液，在25℃下放置一個月其含量變?yōu)槊亢辽?00單位。若此抗生素的降解服從一級反應，問：（1）第40天時的含量為多少？（2）半衰期為多少？（3）有效期為多少？解（1）求k 由logC

52、= logC0- Kt/2.303 可知：K=（2.303／t）logC0/C K=（2.303／30）log800/600=0.0096天?1 lgC= log800-（0.0096×40／2.303） C =545(單位) （2）求半衰期：t0.5＝0.693/0.0096 = 72.7天 （3）求有效期：t0.9＝0.1054/0.0096

53、= 11天,測得某藥50℃和70℃分解10%所需時間分別為1161小時與128小時，該藥于25℃下的有效期應為多少（要求用活化能估算法）？解： （1）求50℃的K1 K1＝ ＝9.078×10-5h-1 (2)70℃的K2 K2＝,＝,,(3)據 ＝0.9574×25348.86＝24269 cal/mol,,,,(4)據,,,,

54、思考：用下試計算,四、穩(wěn)定性試驗應注意的問題 1.  正確選擇穩(wěn)定性考核指標 如測定分解后的產物量，無法說明制劑在貯存期間自行分解的程度。 例如結合型蒽醌的制劑測定水解后游離蒽醌量來計算總蒽醌量等，應另行尋找反映其真實變化的指標和方法。 很多性狀改變程度還較難有明確而統(tǒng)一的判斷標準，例如色澤的變化，輕微沉淀的產生等。2.選擇專屬性強、靈敏度高的測定方法：UV，HPLC,3.注意適用范圍 以A

55、rrhenius指數規(guī)律為基礎的加速試驗法，只適用于活化能在41.84~125.52 kJ/mol的熱分解反應； 4. 加速過程中反應級數和反應機理應不變； 5. 加速試驗測定的有效期，與留樣觀察結果對照才有實際意義； 6. 加速試驗用于均相系統(tǒng)效果較佳。,第四節(jié) 中藥固體制劑的穩(wěn)定性一、概述1. 固體制劑穩(wěn)定性特殊性1）反應速度緩慢：藥物相對固定。 需要較長時間的觀察和精確的分析。2）系統(tǒng)不

56、均勻：成分復雜且混合不均勻， 分析結果重現(xiàn)性差。3）多相系統(tǒng)：包括氣相(空氣和水氣)、 液相(吸附水分)和固相。研究的難度大。,2.固體制劑穩(wěn)定性試驗的特殊要求與方法(1)必須測定水分：水分影響大。(2)樣品必須密封(3)待測含量和水分的樣品，須分別單包裝。(4)樣品要盡量均勻 固體制劑進行加速試驗時，一般溫度不宜過高，需要時間較長。,二、濕度加速實驗（一）高溫度試驗：對化學藥原料藥（藥典2

57、部，中藥制劑見《指導原則》）（二）引濕性試驗：對化學藥引濕性：一定溫度與濕度下，物質吸收水份多少的特性極具引濕性：增重>15%有引濕性：增重15%~2%略有引濕性：增重2%~0.2%潮解：吸水成液體,（三）平衡吸濕量與CRH1、吸濕速度公式：dW/dt=KA(PA-P)dW/dt：吸濕速度；K：吸濕速度常數；A：固體制劑表面積；PA：大氣中水蒸汽壓；P：制劑吸水形成的飽和溶液蒸汽壓。,2、吸濕試驗裝置

58、 要求：恒溫和恒濕。 簡便裝置：在玻璃干燥器(或其他可以密閉的容器)底部，預先放入能保持一定濕度的物質，密閉。將干燥器置恒溫箱中，經24h，即可獲得特定的恒溫恒濕的試驗條件，于干燥器中層，放置盛樣品的稱量瓶，一定時間后取出，稱重，即可得到吸濕量。,恒濕溶液：各種鹽類的飽和水溶液或不同濃度的硫酸。均在一定溫度下具一定的相對濕度。 或各種型號的電熱恒溫恒濕箱3、吸濕速度測定 以吸濕量W對時間t作圖，所得吸濕曲線，

59、可以反映制劑的吸濕速度。4、平衡吸濕量的測定 平衡吸濕量：樣品于一定相對濕度下，達到平衡狀態(tài)（樣品吸濕量不再變化）以后的吸濕量。,在一定溫度下，變更不同的相對濕度，測定各濕度下的平衡吸濕量。以平衡吸濕量對相對濕度作圖，即為吸濕平衡圖。 吸濕平衡曲線與CRH：由下端平緩部分及上端陡直部分組成。當提高相對濕度至某一值時，吸濕量迅速增加，此時的相對濕度即為臨界相對濕度CRH。 CRH是親水性藥物吸濕與否的臨界

60、濕度?？勺鳛槲鼭裥源笮〉闹笜?，即CRH值越大，越不易吸濕．值越小，越易吸濕。,CRH（臨界相對濕度）：提高相對濕度到某一值時，吸濕量迅速增加時的相對濕度。 吸濕量 CRH RH 吸濕平衡曲線,,,,,,5、防濕措施(1) 減少原料中水溶性雜質

61、(2) 加入適宜輔料或吸水劑，或減少表面積 （散劑改制成顆粒）(3) 采用防濕包衣或包裝三、顏色變化 固體制劑的顏色變化較難測定，因外表變色而內部未變。溶解后測定不能準確地反映實際變色情況。 近年多來使用漫反射光譜法。,1、原理 當光照射物體表面產生兩種反射：光滑表面的平行光束規(guī)則反射；粗糙表面各方向的漫反射。 漫反射以硫酸鋇或氧化鎂等作為“白”的參比標準，藉此測

62、定固體制劑相對于“白”的參比標準的相對反射率γ ，有色物質濃度越高，即色澤越深，則反射率越小。,與反射率γ有關的Rimmision函數θ與有色物質濃度成線性關系： θ=A·C θ越大，色越深 Rimmision函數θ定義式： θ =（1- γ）2/2 γ2、測定方法 log θ對照度I與時間t的關系式： logθ=-KIt/2.303+logθ0,第五節(jié) 包裝材料對制劑穩(wěn)定性的影響一、玻璃

63、 化學性質比較穩(wěn)定，不易與藥物或氧氣、二氧化碳等發(fā)生反應。缺點：① 釋放堿性物質。 ② 玻片脫落。制成硼硅酸鹽玻璃較好。 ③ 透光 棕色玻璃能阻擋波長小于470nm的光線透過，適宜盛裝對光線敏感的制劑。,二、塑料 系聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯等的總稱。含有增塑劑、防老劑等附加劑。缺點：(1)透過：水分與空氣(包括氧、氟、二氧化碳、水分等)可透過(2)泄漏與吸附

64、：所含低聚物或附加劑可泄漏到溶液，溶液中的藥物也可被吸附于塑料壁或內部(3)產生理化反應：尼龍可與多種抑菌劑結合,三、金屬 錫、鋁或塘錫的鉛作為軟膏劑、眼膏劑的包裝材料。密封性好，但易腐蝕。 錫化學性質較穩(wěn)定，但可被氯化物或酸性物質腐蝕，涂乙烯或纖維素薄層．可增加抗腐蝕性能。 汞化物對鋁有強烈腐蝕作用。鋁管涂環(huán)氧樹脂層較耐腐蝕。,四、橡膠 橡膠經硫化，殘余硫黃可泄漏進入藥