有機化學反應機理(整理版)_第1頁
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文檔簡介

1、1.ArndtEister反應酰氯與重氮甲烷反應，然后在氧化銀催化下與水共熱得到酸。反應機理反應機理重氮甲烷與酰氯反應首先形成重氮酮（1），（1）在氧化銀催化下與水共熱，得到?；ㄙe（2），（2）發(fā)生重排得烯酮（3），（3）與水反應生成酸，若與醇或氨（胺）反應，則得酯或酰胺。反應實例反應實例酮類化合物用過酸如過氧乙酸、過氧苯甲酸、間氯過氧苯甲酸或三氟過氧乙酸等氧化，可在羰基旁邊插入一個氧原子生成相應的酯，其中三氟過氧乙酸是最好的氧化劑。

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