1、革命尚未成功，同志仍需努力生化名詞解析生化名詞解析肽是由氨基酸通過肽鍵縮合而形成的化合物。肽鍵是由一個氨基酸的羧基與另一個氨基酸的氨基脫水縮合而形成的化學(xué)鍵。氨基酸殘基肽鏈中的氨基酸分子因為脫水縮合而基團(tuán)不全，被稱為氨基酸殘基。多肽鏈?zhǔn)侵冈S多氨基酸之間以肽鍵連接而成的一種結(jié)構(gòu)。二級結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)分子中某一段肽鏈的局部空間結(jié)構(gòu)，即該段肽鏈主鏈骨架原子的相對空間位置，并不涉及氨基酸殘基側(cè)鏈的構(gòu)象。（主鏈折疊產(chǎn)生由氫鍵維持的有規(guī)則的構(gòu)象）超二級結(jié)

2、構(gòu)是指二級結(jié)構(gòu)的基本結(jié)構(gòu)單位（α螺旋，β折疊等）相互聚集，形成有規(guī)律的二級結(jié)構(gòu)的聚集體。結(jié)構(gòu)域多肽鏈在二級結(jié)構(gòu)或超二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上形成三級結(jié)構(gòu)的局部折疊區(qū)域。三級結(jié)構(gòu)整條肽鏈中全部氨基酸殘基的相對空間位置。即肽鏈中所有原子在三維空間的排布位置變性是指蛋白質(zhì)受物理或化學(xué)因素的影響，使蛋白質(zhì)分子原有的特定的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)性質(zhì)的改變以及生物活性的喪失。復(fù)性變性蛋白質(zhì)在去除變性因素后恢復(fù)原有天然構(gòu)象的現(xiàn)象.亞基有些蛋白質(zhì)分子含

3、有二條或多條多肽鏈，每一條多肽鏈都有完整的三級結(jié)構(gòu)，稱為蛋白質(zhì)的亞基四級結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)分子中各亞基的空間排布及亞基接觸部位的布局和相互作用，稱為蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)。別構(gòu)效應(yīng)別構(gòu)部位與配體的結(jié)合可影響其他亞基，使這些亞基構(gòu)象改變，增強或減弱對底物的結(jié)合。蛋白質(zhì)的等電點當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)溶液處于某一pH時，蛋白質(zhì)解離成正、負(fù)離子的趨勢相等，即成為兼性離子，凈電荷為零，此時溶液的pH稱為蛋白質(zhì)的等電點。革命尚未成功，同志仍需努力成兩條單鏈的過程復(fù)性變性DNA

4、在適當(dāng)條件下，兩條彼此分開的鏈重新締合成為雙螺旋結(jié)構(gòu)增色效應(yīng)核酸發(fā)生變性時，ε(P)值升高，此現(xiàn)象稱為增色效應(yīng)。減色效應(yīng)核酸復(fù)性后ε(P)值又降低，這現(xiàn)象稱減色效應(yīng)Tm通常把加熱變性使DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)失去一半時的溫度稱為DNA熔解溫度或熔點，用Tm表示雜交不同來源的核酸變性后，合并在一處進(jìn)行復(fù)性，只要這些單鏈核酸分子的核苷酸序列含有可以形成堿基互補配對的片段，復(fù)性也會發(fā)生于不同來源的核酸鏈之間，即形成所謂的雜化雙鏈，這個過程稱為雜交。

5、PCR聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是利用單鏈寡核苷酸引物對特異DNA片段進(jìn)行體外快速擴(kuò)增的一種方法兩用代謝途徑有些代謝環(huán)節(jié)是合成代謝和分解代謝共同利用的，如檸檬酸循環(huán)就是兩用代謝途徑。能荷細(xì)胞所處的能量狀態(tài)用ATPADP和AMP之間的關(guān)系式來表示。=([ATP]0.5[ADP])([ATP][ADP][AMP])糖酵解在無氧條件下葡萄糖經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)被降解成丙酮酸，并伴隨ATP生成的過程。底物水平磷酸化是底物分子內(nèi)部能量重新分布，生成高

6、能鍵，使ADP磷酸化生成ATP的過程。檸檬酸循環(huán)乙酰CoA和草酰乙酸縮合生成含三個羧基的檸檬酸，反復(fù)的進(jìn)行脫氫脫羧，又生成草酰乙酸，再重復(fù)循環(huán)反應(yīng)的過程。填補反應(yīng)三羧酸循環(huán)中的中間產(chǎn)物因參與其他代謝途徑而失去，影響三羧酸循環(huán)的運轉(zhuǎn)，必須不斷補充才能維持其正常進(jìn)行，這種補充稱為回補反應(yīng)或填補反應(yīng)。生物氧化物質(zhì)在生物體內(nèi)進(jìn)行氧化稱生物氧化，主要指糖、脂肪、蛋白質(zhì)等在體內(nèi)分解時逐步釋放能量，最終生成CO2和H2O的過程。電子傳遞鏈代謝物脫下的