1、處方審核、調劑、發(fā)藥管理制度為給患者提供放心的藥品、優(yōu)質的服務，根據(jù)《藥品管理法》及《醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)，制定本制度。1、凡從事藥品調配工作的人員，上崗前必須經過業(yè)務培訓，同時對與藥品直接接觸的工作人員要進行健康檢查，取得健康證后方可上崗工作。2、取得藥學專業(yè)技術資格人員方可從事處方調劑、調配工作非藥學專業(yè)技術人員不得從事處方調劑、調配工作：（1）具有藥師以上藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥

2、以及安全用藥指導。（2）藥士從事處方調配工作；確因工作需要，經培訓考核合格后，也可以承擔相應的藥品調劑工作。3、藥學專業(yè)技術人員簽名式樣應在本機構藥學部門留樣備查。4、用于調配藥品的工具、設施、包裝用品及調配藥品的區(qū)域，應當符合衛(wèi)生要求及相應的調配要求，配備符合藥品屬性要求的設施設備。5、藥學專業(yè)技術人員應按操作規(guī)程調劑處方藥品：認真審核處方，準確調配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽，包裝；向患者交付處方藥品時，應當對患者進行用藥交待與指導

3、。6、藥學專業(yè)技術人員須憑醫(yī)師處方調劑處方藥品，非經醫(yī)師處方不得調劑。7、藥學專業(yè)技術人員停止在院內執(zhí)業(yè)時，其處方調劑權即被查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。14、藥學專業(yè)技術人員在完成處方調劑后，調劑人和復核人應當在處方上簽名。15、藥學專業(yè)技術人員對于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方，不得調劑。16、急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。17、發(fā)出藥品時應注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量并按藥品說明

4、書或處方醫(yī)囑，向患者或其家屬進行相應的用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等（其中拆零藥品使用的包裝藥袋應清潔衛(wèi)生，藥袋上應寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、批號、有效期、拆零單位等內容）。18、對缺貨藥品要認真登記，及時向業(yè)務人員傳遞藥品信息。19、用藥人調配使用藥品，不得有下列行為：（l）違反藥物禁忌或配伍禁忌調配使用藥品；（2）違反國家規(guī)定超劑量調配使用藥品；（3）裸手直接接觸片劑、膠囊和直接口服的中藥飲片等無包裝藥品