1、隨著化石能源的短缺和環(huán)境污染的日益加劇，其他能源如核能、風能、太陽能等正在被大力發(fā)展。其中，核能由于具有高能量密度和低污染排放的特點而受到了廣泛重視。然而，乏燃料中含有大量未反應的鈾以及反應產(chǎn)生的高放射性的裂變產(chǎn)物及中子捕獲產(chǎn)物，如何有效地對乏燃料進行后處理，提高燃料的回收利用率并且分離高放廢物以降低處置壓力是目前面臨的一大難題。其中，有機磷類配體由于對錒系元素結合能力極強而被廣泛應用于多種核廢料分離方案中，如PUREX中的磷酸三丁酯（

2、TBP）和固相分離的雙膦酸樹脂（Diphonix Resin）等。因此，系統(tǒng)研究錒系元素（尤其是鈾）與有機膦類配體在不同條件下的微觀作用機制對深入了解核乏燃料的后處理過程具有重要的指導意義。
　　本研究主要利用水熱法和離子熱法，通過調節(jié)反應條件和離子液體(ILs)的種類，制備出一系列結構復雜多變的有機膦酸鈾化合物，對它們進行 X射線單晶衍射實驗以獲得結構中磷氧官能團與鈾酰離子的配位模式，輔以吸收光譜和熒光光譜、EDS和X射線粉末衍

3、射等手段對樣品進行了表征，具體研究內容如下：
　　1)通過調節(jié)反應時間和體系的pH，成功利用水熱法制備了一批具有不同微觀構型的有機膦酸鈾晶體。結果表明在酸性條件下與 U配位的氧原子全部來自于P=O雙鍵氧，堿性條件下僅有P-O單鍵氧參與配位，而提高反應溫度及延長反應時間有助于 P-O單鍵氧參與配位生成熱力學穩(wěn)定的產(chǎn)物。另外，此類化合物的紫外可見近紅外吸收光譜和熒光光譜數(shù)據(jù)都顯示，鈾酰配位環(huán)境對稱性變化對其吸收峰和發(fā)射峰的相對強度影響

4、非常大。
　　2)在離子熱的條件下，分別使用六類常用的離子液體作為溶劑和結構模板劑，合成出多種結構對稱性和維度不同的有機膦酸鈾晶體，為闡明其微觀構型隨離子液體種類的變化提供了基礎。在反應中，離子液體的陽離子或其分解產(chǎn)物主要作為模板劑填充在結構的空腔或層間，小尺寸陰離子如 F-離子能夠與鈾酰配位，而大尺寸陰離子如PF6-則不會。此外，研究發(fā)現(xiàn)此類化合物的變溫吸收和熒光光譜的強度變化規(guī)律與配位陰離子密切相關，純氧配位的其熒光強度隨著溫