復合鈣基CO2吸收劑的制備與性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、化石燃料燃燒向大氣中排放出的大量CO2被認為是導致全球溫室效應加劇的元兇,正受到人們的廣泛關注。目前各國政府和學者都在開發(fā)針對CO2的減排新技術,取得了初步成果?;阝}基吸收劑的循環(huán)碳化/煅燒反應技術是其中一項新興的非常有前途的CO2分離技術。本文針對該技術在運行過程中存在的吸收劑反應活性隨循環(huán)次數(shù)增加而急劇衰減的問題,通過摻雜法制備新型復合鈣基吸收劑,從宏觀和微觀角度深入探討吸收劑燒結(jié)作用的機理。在大量實驗基礎上,開發(fā)性能良好的抗燒結(jié)

2、鈣基吸收劑,研究了鈣基吸收劑微觀結(jié)構的變化規(guī)律。
  研究不同前驅(qū)體溶液pH值對制備的復合鈣基吸收劑反應性能的影響。結(jié)果表明,采用溶膠-凝膠法合成的CaO/MgO吸收劑與普通CaO吸收劑相比,具有更好的CO2吸收性能;對于采用尿素溶膠-凝膠燃燒法合成的CaO/MgO吸收劑,前驅(qū)體溶液pH值越小,制備的CaO/MgO吸收劑顆粒越小,比表面積越大,CO2吸收能力越高。
  從微晶結(jié)構方面,研究摻雜金屬氧化物對于CaO吸收劑晶體顯

3、微結(jié)構及反應性能的影響。結(jié)果表明,摻雜La3+、Mg2+制備的氧化鈣吸收劑可以有效地減小CaO晶粒的尺寸。同時,通過FSEM圖像分析,發(fā)現(xiàn)摻雜La2O3制備的復合鈣基吸收劑有一定程度的燒結(jié)現(xiàn)象發(fā)生,但由于摻雜的La3+可以進入CaO晶體與Ca2+發(fā)生不等價取代,導致陽離子空位增加,使晶格活化,有利于在碳化過程中與CO2發(fā)生反應,從而大大提高吸收劑的反應活性。
  通過采用檸檬酸溶膠-凝膠燃燒法制備了一系列摻雜ZrO2、Y2O3、M

4、gO、La2O3、Al2O3、CeO、BaO、ZnO、Fe2O3及CoO等金屬氧化物的復合鈣基吸收劑,并通過CCRs實驗研究了摻雜不同金屬氧化物對吸收劑反應性能的影響。結(jié)果表明,摻雜的ZrO2、Y2O3、MgO、La2O3及Al2O3等金屬氧化物可以在多循環(huán)過程中抑制晶粒間晶界的移動,晶粒生長速度變緩,從而有效地減小CaO晶粒的尺寸。同時使得顆粒內(nèi)孔隙增多,有利于CO2分子的滲入和結(jié)合,大大提高吸收劑的反應活性。
  通過在循環(huán)碳

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