1、藥事管理與藥物治療學委員會章程一目的：科學管理藥品和合理用藥，提高藥物治療安全性和有效性，提高我院藥事管理水平和服務質(zhì)量，更好地到為患者、為臨床服務。二適用范圍：全院。三權(quán)責：委員會在院長及分管院長領(lǐng)導下，負責組織實施醫(yī)院的藥事與藥物治療管理工作。依據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)的法律法規(guī)和我院有關(guān)藥事與藥物治療管理工作的規(guī)章制度，保障藥品的質(zhì)量與安全，對不合理用藥進行干預，促進合理用藥；并負責全院用藥計劃審批，使醫(yī)院藥事與藥物治療管理達到法制

2、化、規(guī)范化和科學化要求。四作業(yè)內(nèi)容：1組織機構(gòu)1.1藥事管理與藥物治療學委員會（簡稱“委員會”）設主任委員1人，由主管副院長擔任。副主任委員2人，由醫(yī)務科科長、藥學部主任擔任。常務委員由感管科主任、護理部主任、大內(nèi)科主任、大外科主任、急診科主任、重癥醫(yī)學科主任、婦產(chǎn)科主任、腫瘤科主任、臨床藥學室主任、中醫(yī)科主任、感染科主任、兒科主任、骨科主任、質(zhì)控辦主2.1.3藥品儲存情況；2.1.4處方與藥物醫(yī)囑規(guī)范的執(zhí)行及其轉(zhuǎn)錄安全情況，醫(yī)囑適宜性

3、審核情況；2.1.5藥品調(diào)配的管理與監(jiān)測；2.1.6醫(yī)院新引進藥品的臨床應用評價；2.1.7用藥差錯與近似錯誤的管理與監(jiān)測情況；2.1.8臨床用藥安全性監(jiān)測情況；2.1.9藥品不良反應和監(jiān)測情況；2.1.10用藥安全教育開展情況及需求評估；2.1.11上市新藥的臨床監(jiān)測情況。2.2委員會原則上每季度召開一次會議，總結(jié)和檢查、安排下階段工作，審核新藥的報批材料和臨床藥品使用情況。遇特殊情況可由3名以上常務委員提議，主任委員同意召開臨時會議