1、(1)本文采用氣相色譜/質譜聯(lián)用法和氣相色譜法研究了海水和海洋沉積物中的有機氯農藥和多氯聯(lián)苯的分析方法。在選定的色譜柱和分析條件下，用GC/MS-SIM測定8種有機氯農藥化合物，用氣相色譜法測定24種有機氯農藥和多氯聯(lián)苯化合物，均獲得良好效果。用液液萃取-GC/MS-SIM法測定水樣中8種有機氯農藥的回收率為62.2-101.1％，相對標準偏差為8.1-19.1％。用GC/ECD法測定24中有機氯農藥和多氯聯(lián)苯收到較好的效果，樣品中6種

2、有機氯農藥的平均回收率為33.2％～133.4％，相對標準偏差為3.4％～10.7％，7種多氯聯(lián)苯化合物的回收率范圍為21.6％～102.3％，相對標準偏差為1.9％～19.9％。 (2)本文對固相萃取富集法分離水樣中的24種有機氯農藥和多氯聯(lián)苯的實驗條件進行了優(yōu)化，得到的最佳條件為：以C18硅膠吸附劑為固定相，水樣以5mL/min富集，以10mL正己烷和5mL二氯甲烷為流動相在流速為3mL/min條件下進行梯度洗脫。用該法測定

3、海水中24種有機氯農藥和多氯聯(lián)苯時，樣品中6種有機氯農藥的平均回收率為33.2％～133.4％，相對標準偏差為3.4％～10.7％，7種多氯聯(lián)苯化合物的回收率范圍為21.6％～102.3％，相對標準偏差為1.9％～19.9％。 (3)本文探討了采用硅鎂吸附劑分離多氯聯(lián)苯和有機氯農藥的分離條件和分離效果。吸附劑的活性是影響分離的重要因素，確定硅鎂吸附劑用量為10g加入10-15％超純水失活處理的活性為最佳。在所選條件下分離24種有

4、機氯農藥和多氯聯(lián)苯化合物的回收率為60.0％～117.0％(β-666除外)。 (4)本文首次對萊州灣近海海域表底層海水和沉積物中的有機氯農藥和多氯聯(lián)苯的濃度水平和分布特征做了較為系統(tǒng)的研究。 ①萊州灣海水中有機氯農藥和多氯聯(lián)苯的濃度水平及其分布特征13個站位表底層海水中共檢出有機氯農藥6種，包括β-666、γ-666、δ-666、p，p'-DDD，o，p'-DDT和p，p'-DDT，總有機氯農藥含量在nd～32.9ng

5、/L之間，均值為4.2ng/L。除2＃底層、4＃底層和6＃底層水樣未檢出外其余各采樣站位表底層水中均檢出有機氯農藥化合物。多氯聯(lián)苯在該海域檢出的種類較少，只有2，2'，4，4'-四氯聯(lián)苯和2，2'，4，4'，5，5'-六氯聯(lián)苯2種，總濃度為0.7ng/L～27.7ng/L，均值5.3ng/L。各站位表層水中均未檢出多氯聯(lián)苯，13個站位底層水中均檢出2，2'，4，4'-四氯聯(lián)苯，而2，2'，4，4'，5，5'-六氯聯(lián)苯只在1＃站位底層水中

6、檢出。調查結果顯示，β-666是該海域主要的有機氯農藥類污染物，濃度為nd～32.8ng/L，其含量占總有機氯農藥含量的44.2％，其次是DDT，濃度為nd～9.2ng/L。2，2'，4，4'-四氯聯(lián)苯是該海域海水中主要的多氯聯(lián)苯類污染物。 ②萊州灣海域有機氯農藥和多氯聯(lián)苯的來源與分布受到河流輸入和海水輸運的影響。在靠近小清河入海口處，有機氯農藥和多氯聯(lián)苯含量都較高。由此推斷萊州灣海水中有機氯農藥和多氯聯(lián)苯主要來源于陸源輸入，沿

7、河流輸入進入萊州灣。有機氯農藥和多氯聯(lián)苯在萊州灣海域表層海水中的分布特征：①近岸高，離岸低，由近岸向灣外延伸方向依次遞減；②入灣河流入?？谔帩舛茸罡?，由河口向灣內隨距離的增大而降低。 ③本文初步探討了萊州灣表層水中溶解態(tài)有機氯農藥與海水鹽度、氯度、pH和溶解氧間的關系?？傆袡C氯農藥與海水鹽度、氯度間有一定的相關關系，且相關系數(shù)均為0.59，顯著性檢驗表明回歸方程是顯著的，隨著海水鹽度和氯度的升高，表層水中總有機氯農藥的含量降低。

8、表層總有機氯農藥與pH和溶解氧間關系不明顯，表明海水中有機氯農藥的含量受pH和溶解氧影響較小。 ④9個沉積物樣品中共檢出有機氯農藥和多氯聯(lián)苯化合物5種，分別為p，p'-DDT、異狄氏劑、狄氏劑、α-666和2，2'，5，5'-四氯聯(lián)苯，其濃度水平為p，p'-DDT(18.2pg/gdw)＞異狄氏劑(5.1pg/gdw)＞2，2'，5，5'-四氯聯(lián)苯＞(1.5pg/gdw)＞狄氏劑(0.6pg/gdw)＞α-666(0.5pg/g