1、用密度泛函理論DFT的B3LYP方法分別對[Pd(dppp)(H2O)2](BF4)2催化鏈狀炔酮合成環(huán)外烯烴、FeCl3催化苯甲醛衍生物合成二氫苯并吡喃絡合物兩個體系的合成機理進行理論研究，得到以下結論：
　　(1)[Pd(dppp)(H2O)2](BF4)2催化7-三甲基硅基-4,4-二乙酸乙酯基-6-炔-2-庚酮合成環(huán)外烯烴的反應體系，因產(chǎn)物中不涉及乙醇羥基上的氫，機理中前催化劑與溶劑乙醇必定反應，共找到4條可能的反應路徑。

2、計算表明，前催化劑與乙醇溶劑反應生成的新催化劑催化鏈狀炔酮加氫環(huán)化生成環(huán)外烯烴的最優(yōu)勢通道經(jīng)歷了炔基的活化、氫活化和加氫過程、C-C環(huán)化反應、水分子上的氫轉移以及催化劑與產(chǎn)物脫離等過程。其中，控制該反應速率的過程為 C-C環(huán)化反應。此反應中新的 Pd(Ⅱ)金屬絡合物與炔基進行配位，使吉布斯自由能下降64.10 kJ/mol，電荷分布改變，叁鍵C(1)≡C(2)被削弱，最終炔基得到活化。
　　(2) FeCl3催化3,5-二氯-2-

3、(3’-苯基-2’-丙炔-1’-氧基)苯甲醛合成6,8-二氯-3-苯甲酮二氫吡喃的反應體系，由于FeCl3是比較特殊的金屬催化劑，具有路易斯酸性，故本文共找到2條主要路徑，其最優(yōu)化反應通道經(jīng)歷了羰基的活化、碳碳環(huán)化反應、碳氧環(huán)化、裂解反應和催化劑再生等過程。其中，控制該反應速率的過程是親核環(huán)化反應。研究發(fā)現(xiàn)，其他金屬化合物更易先與炔基作用，而 Fe(Ⅲ)金屬絡合物催化作用中，F(xiàn)e(Ⅲ)卻首先與羰基氧原子配位，降低了羰基氧原子的孤對電子占