
![2,2-二(取代苯氧基)苯并[1,3]二氧噁茂衍生物的合成及其性能研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/7/23/708789b7-1d80-4c77-82bb-2150d92ac8b9/708789b7-1d80-4c77-82bb-2150d92ac8b91.gif)
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1、本文新合成了16個(gè)2,2-二(取代苯氧基)苯并[1,3]二氧噁茂衍生物,具體包括:取代基在苯氧基對(duì)位、間位和鄰位三個(gè)系列的產(chǎn)物,其中對(duì)位的有7個(gè)(Et,t-Bu,F(xiàn),Cl,Br,CN和COMe等),間位的有5個(gè)(CN,Cl,Me,OMe,NO2),鄰位的有4個(gè)(CN,Cl,Me,OMe);對(duì)所得化合物進(jìn)行了1H NMR、13C NMR、UV-vis、m.p.和HR-MS等表征,同時(shí)培養(yǎng)并測(cè)定了其中2個(gè)化合物的晶體結(jié)構(gòu)。對(duì)總共20個(gè)苯并[
2、1,3]二氧噁茂衍生物的部分性能參數(shù)(UV-vis光譜)與其苯氧基上取代基的某些參數(shù)進(jìn)行了系統(tǒng)的相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)在乙醇、乙腈和丁醇中,苯氧基上取代基激發(fā)態(tài)參數(shù)對(duì)2,2-二(鄰位、對(duì)位取代苯氧基)-苯并[1,3]二氧噁茂衍生物紫外光譜之間有較好的相關(guān)結(jié)果;同時(shí)以其中的6個(gè)衍生物的單晶作為研究對(duì)象,探討了取代基電子效應(yīng)對(duì)分子構(gòu)型變化的影響,發(fā)現(xiàn)分子中穿過兩苯氧環(huán)中線所在的平面與苯并噁茂環(huán)上噁茂環(huán)對(duì)面的兩個(gè)苯環(huán)碳與螺環(huán)碳組成平面之間夾角的均值
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