1、面臨日益凸顯的生態(tài)環(huán)境問題和能源發(fā)展問題，各國政府及企業(yè)對綠色生產和清潔能源的投入日漸增大，而光催化作為催化領域新興的一門技術，隨著傳統(tǒng)光催化劑TiO2的工業(yè)化應用，其發(fā)展的速度、深度以及廣度也越來越令人欣喜。近年來許多可見光響應型高效光催化劑不斷被開發(fā)，如鉍系光催化劑、銀系光催化劑、聚合物半導體光催化劑、碳材料光催化劑以及其他金屬氧化物光催化劑等。目前限制光催化劑規(guī)模化、工業(yè)化發(fā)展的主要原因是催化效率低和回收成本高，因此針對催化劑的活

2、性改性，研究者們探索了許多行之有效的方法，如半導體復合、元素摻雜、形貌調控、染料敏化等。
　　本研究主要內容包括：⑴利用浸漬法制備了g-C3N4/NiFe2O4復合光催化劑，通過 XRD、TEM、VSM及DRS對催化劑的晶型、微觀結構、磁性和吸光性質進行了相關表征。TEM測試表明 NiFe2O4納米顆粒和納米片較均勻的負載在 g-C3N4薄層上，提高了催化劑的分散性；XPS結果顯示氮元素發(fā)生了化學位移，表明 g-C3N4和 NiF

3、e2O4之間存在異質結結構?？梢姽庀聛喖谆{（MB）的催化降解實驗表明7.5％g-C3N4/NiFe2O4復合光催化劑顯示出最高的光催化活性，復合物界面處的異質結促進了光生電荷的分離，提高了光芬頓反應的效率。動力學擬合結果表明，降解速率符合零級動力學模型。g-C3N4/NiFe2O4復合光催化劑在五次循環(huán)試驗后仍能保持較高的活性水平，表明所制備的復合光催化劑具有較好的光化學穩(wěn)定性和磁回收性。⑵采用分步法制備了BiOBr-NiFe2O4復

4、合光催化劑，通過 XRD、FT-IR、XPS、TEM、DRS、VSM等測試手段對催化劑進行了表征分析。XRD和XPS測試表明復合光催化劑由 BiOBr和NiFe2O4組成。VSM結果顯示 BiOBr-N iFe2O4復合光催化劑具有較高的飽和磁感應強度和較低的矯頑力，表現(xiàn)出良好的磁特性；活性實驗表明隨著復合光催化劑中BiOBr含量的增加，BiOBr-NiFe2O4復合光催化劑對羅丹明B（RhB）的吸附能力和催化活性均表現(xiàn)出增強的規(guī)律。但

5、當BiOBr的質量分數(shù)超過35%時，RhB的降解速率受到影響，且對應的一級動力學擬合度減小。循環(huán)實驗表明 BiO Br-NiFe2O4復合光催化劑降解 RhB的催化活性呈現(xiàn)出波動性，因此染料的過量吸附將導致其不完全降解和不完全脫附，并影響催化劑的循環(huán)使用。根據實驗結果提出了可能的反應機理，與捕獲實驗相一致。⑶利用溶劑熱法制備了BiOBr-BiFeO3復合光催化劑，并通過XRD、DRS、SEM、TEM方法對催化劑的晶體結構、吸光性質、微觀

6、形貌等方面進行了表征，SEM測試表明BiOBr納米片的引入減少了BiFeO3納米顆粒的團聚，增加了催化劑的比表面積。XPS分析顯示Bi、O元素的吸收峰均向右發(fā)生了偏移，表明BiO Br和BiFeO3之間存在著相互作用。利用可見光下RhB的降解實驗考察催化劑的光催化性能，其中20%BiOBr-BiFeO3與35%BiO Br-BiFeO3復合光催化劑的活性高于單獨的 BiFeO3和 BiOBr，表明復合物異質結可抑制光生電荷的快速復合。自