1、本論文開展了[4+3]環(huán)加成構筑苯并呋喃七元環(huán)的方法學研究和Tardioxopiperazine B的全合成研究，主要內(nèi)容包括以下兩部分:
　　第一章 [4+3]環(huán)加成構筑苯并呋喃七元環(huán)骨架研究
　　本章綜述了[4+3]環(huán)加成反應的發(fā)展概況，主要包括Lewis酸引發(fā)、過渡金屬催化及不對稱[4+3]環(huán)加成反應。[4+3]環(huán)加成反應是一種高效簡便地構筑七元環(huán)骨架的方法，而且已經(jīng)在復雜天然產(chǎn)物的合成中獲得了廣泛應用。在調(diào)研文獻的基

2、礎上，我們以[4+3]環(huán)加成構筑苯并呋喃七元環(huán)骨架為目標，用水楊醛為起始原料，通過2步簡單反應，快捷得到苯并呋喃醇底物，然后系統(tǒng)地研究了ZnCl2?Et2O催化的苯并呋喃醇與共軛二烯的[4+3]環(huán)加成反應并優(yōu)化了反應條件，高效地完成了13個目標化合物的合成，產(chǎn)率最高可達62％。此方法對于苯并呋喃并七元環(huán)的構筑具有重要意義。
　　此處為公式
　　第二章 Tardioxopiperazine B的全合成研究
　　本章首先介

3、紹了Tardioxopiperazine B的分離情況，以及類似骨架生物堿的分離及合成概況。由于該類生物堿在低濃度下優(yōu)異的生物活性（抗菌、抗自由基氧化、抑制免疫反應及防紫外線-A等）引起了眾多生物化學家的注意，所以對于該類復雜天然產(chǎn)物分子的全合成研究工作也較多。基于對此類天然產(chǎn)物活性及結構的興趣，我們以天然產(chǎn)物Tardioxopiperazine B為目標分子，設計了一條簡潔、新穎的合成路線。在文獻調(diào)研基礎上，經(jīng)過Mannich反應和連