1、隨著人民物質(zhì)生活水平的不斷提高和我國加入世界貿(mào)易組織，農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量和安全問題越來越受到社會的廣泛關(guān)注。農(nóng)產(chǎn)品中存在的農(nóng)藥殘留問題是影響我國農(nóng)產(chǎn)品出口的關(guān)鍵問題，更重要的是它關(guān)系到消費者的身體健康，和人民生活密切相關(guān)?？刂妻r(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一就是對農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留量進行及時、準確、快速的分析檢測，以監(jiān)控農(nóng)藥的合理使用，防止農(nóng)藥殘留超標的產(chǎn)品上市銷售。因此，建立準確、快速、簡便、高靈敏度的農(nóng)藥殘留分析方法是非常必要的。共振光散射(

2、RLS)光譜法是二十世紀90年代發(fā)展起來的一種新興的痕量分析測試新技術(shù)，其高靈敏度、簡易性和較好的選擇性引起了人們的廣泛興趣和關(guān)注。近年來對共振光散射光譜法的研究和應用日益增多，目前這一新技術(shù)已廣泛應用于核酸、蛋白質(zhì)、肝素等生物大分子和金屬、非金屬及某些藥物的研究和測定，顯示了該方法極高的靈敏度。本文主要研究了共振光散射光譜法在蔬菜農(nóng)藥殘留量測定中的應用，主要的研究內(nèi)容如下： 1.槲皮素體系和鈣試劑體系分別研究了槲皮素和鈣試劑兩

3、個體系的共振光散射光譜和吸收光譜，結(jié)果表明，它們的共振光散射強度與溶液pH有關(guān)聯(lián)。在一定的pH溶液中，體系的共振光散射強度在一定濃度范圍內(nèi)與槲皮素或鈣試劑的濃度有線性關(guān)系。同時運用量子化學計算方法對它們分子內(nèi)、分子間氫鍵進行了計算，理論計算表明：體系共振光信號增強的原因是分子通過分子間氫鍵聚合形成了超分子聚合體，這一理論計算結(jié)果和實驗得到的光譜數(shù)據(jù)完全吻合，該研究工作對進一步研究共振光散射光譜法的理論提供了重要參考數(shù)據(jù)。 2.碘

4、化鉀汞試劑—百草枯體系在pH=7.0的NaAc-HAc緩沖溶液中，單獨的碘化鉀汞試劑或者百草枯溶液本身的共振散射十分微弱，碘化鉀汞試劑和百草枯反應形成疏水性較強納米微粒，導致共振光散射強度急劇增強，從而建立了一個靈敏的測定百草枯的RLS新方法，且對共振光散射增強的機理進行了初步探討。實驗表明：在λ=497nm處，共振光散射強度與百草枯濃度有良好的線性關(guān)系，線性范圍在0.01～13.0μg/mL，檢測限為8.0ng/mL。該法用于合成樣中

5、百草枯含量的測定，結(jié)果滿意。 3.草甘膦—鉛離子—結(jié)晶紫體系在pH=5.4的NaAc-HAc緩沖溶液中，草甘膦與鉛離子形成的可溶性絡(luò)合物和結(jié)晶紫結(jié)合形成疏水性較強納米微粒，能導致共振光散射強度的顯著增強，其最大RLS峰位于638nm處，檢測限為23.0ng/mL。研究了它們的最佳反應條件、RLS強度與草甘膦濃度的關(guān)系以及RLS光譜與吸收光譜的關(guān)系，研究了共存物質(zhì)的影響，并應用于合成樣中草甘膦含量的測定，獲得了滿意的結(jié)果。

6、 4.磷鉬雜多酸—結(jié)晶紫體系在稀硫酸介質(zhì)中，PO43-、MoO42-和結(jié)晶紫由于靜電引力和疏水作用形成磷鉬雜多酸—結(jié)晶紫三元締合物時，將導致共振光散射強度的顯著增強，從而建立了一個測定痕量磷酸根的共振光散射光譜新方法。實驗表明：在最大共振散射峰573nm處，在0.002～0.5μg/mL范圍內(nèi)磷酸根濃度與共振光散射強度有良好的線性關(guān)系，反應有很高的靈敏度，對磷酸根的檢測限為1.3ng/mL。研究了它們的最佳反應條件，考察了共存物質(zhì)的影響