1、無(wú)溶劑有機(jī)合成是一種簡(jiǎn)單并且應(yīng)用廣泛的方法，可以減少有機(jī)溶劑的應(yīng)用，降低污染物的生成。無(wú)溶劑反應(yīng)的反應(yīng)條件溫和，能夠增強(qiáng)反應(yīng)的選擇性，可以有效地縮短反應(yīng)時(shí)間，優(yōu)化反應(yīng)步驟和操作，后處理簡(jiǎn)單，實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備簡(jiǎn)單。
　　 本論文研究的主要目的是采用無(wú)溶劑有機(jī)合成的方法，對(duì)9-取代芳基氧雜蒽二酮類化合物、N-羧甲基氮雜蒽二酮類化合物以及4-取代芳基喹唑啉二酮類化合物的合成進(jìn)行研究，研究原料投料比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、催化劑種類、催化劑用

2、量以及催化劑的重復(fù)利用對(duì)產(chǎn)率的影響，得到反應(yīng)時(shí)間短，污染小，產(chǎn)率高，反應(yīng)操作簡(jiǎn)單的合成方法。
　　 本論文的研究工作主要分為三個(gè)部分：
　　 第一部分分別采用研磨、無(wú)溶劑加熱和微波輻射的方法，對(duì)9-取代芳基氧雜蒽二酮類化合物的合成進(jìn)行研究，得到最優(yōu)的反應(yīng)條件，合成了12 種9-取代芳基氧雜蒽二酮類化合物，其中9-(3,5-二溴-2-羥基苯基)-3,4,6,7-四氫-3,3,6,6-四甲基-2 H-氧雜蒽-1,8(5H ,

3、9 H)-二酮和9-(5-氯-2-羥基苯基)-3,4,6,7-四氫-3,3,6,6-四甲基-2 H-氧雜蒽-1,8(5H ,9 H)-二酮未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。
　　 第二部分分別采用無(wú)溶劑加熱和微波輻射的方法，不加入任何催化劑，研究N-羧甲基氮雜蒽二酮類化合物2-(9-取代-3,3,6,6-四甲基-1,8-二氧-1,2,3,4,5,6,7,8-八氫氮雜蒽-10(9 H)-基)乙酸化合物的合成，得到最佳反應(yīng)方法。
　　 第三部分