稀土發(fā)光材料的制備及其在DSSCs中的應用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩102頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、隨著能源和環(huán)境現(xiàn)狀的日益嚴峻,新能源的開發(fā)與利用愈發(fā)關鍵。太陽能作為清潔可再生的未來能源,在當前形勢下尤為重要。染料敏化太陽能電池是繼硅基太陽能電池之后一種新型太陽能電池,由于其低成本、工藝簡單和較高的理論效率等優(yōu)點而備受關注,雖然全球科技工作者進行了大量的研究工作,但是其效率值和穩(wěn)定性相對于硅基太陽能電池還較低。其光電轉換效率低的原因主要是在光電轉換過程中存在著大量的能量損失,一是敏化染料的吸收范圍(如N719,400~600nm)有

2、限,主要集中在可見光波段,紫外和紅外區(qū)域的太陽光都散失掉,二是光電轉換過程中的電荷復合產生能量損耗。本文針對N719染料吸收范圍窄的缺陷,提出尋找合適的發(fā)光材料來解決光譜錯配的問題,以達到拓寬太陽能電池的光吸收范圍進而提高太陽能電池效率的目的。為了實現(xiàn)這個目的,本文主要做了以下工作:
  1.采用高溫固相法制備了Ce3+和Tb3+共摻雜的CaF2基稀土發(fā)光材料。其激發(fā)峰是以335nm為中心的寬峰,來自于Ce3+∶4f→5d能級躍遷

3、;發(fā)射光譜由多個帶狀發(fā)射峰組成,分別位于487、543、585和621nm,歸屬于Tb3+的5D4→7Fn(n=6,5,4,3)躍遷發(fā)射,其最強峰為543nm綠光發(fā)射,與N719染料吸收范圍匹配良好。Ce3+和Tb3+的最佳摻雜濃度分別為5mol%和3mol%,此時Ce3+→Tb3+能量傳遞效率為33.5%。采用該材料對TiO2光陽極進行改性,組裝太陽能電池,光電性能測試表明,短路電流密度和光電轉換效率有很大提高,分別達到11.224m

4、A·cm-2和4.90%。
  2.采用高溫固相法合成了CaF2∶Eu2+,Tb3+發(fā)光材料,在543nm監(jiān)測波長下得到其激發(fā)光譜為320~415nm的寬峰,包含了從近紫外到紫光區(qū)間的波段,屬于Eu2+∶5d→4f能級躍遷發(fā)射。在398nm紫外光激發(fā)下,其發(fā)射光譜中既有Eu2+的429nm(4f→5d)藍光發(fā)射,又有Tb3+的543nm(5D4→7F5)綠光發(fā)射,表明存在Eu2+→Tb3+能量傳遞。Eu2+和Tb3+的猝滅濃度均為

5、5mol%,此時,可以獲得最強的綠光發(fā)射,Eu2+→Tb3+能量傳遞效率為55.9%。將該材料引入TiO2光陽極組裝太陽能電池,伏安特性曲線測試顯示,短路電流密度為12.252mA·cm-2,計算得到光電轉換效率為5.16%,提高了43.3%。
  3.通過高溫固相法合成了鈣鈦礦型稀土發(fā)光材料Ca1-1.5xTbxZrO3。樣品的激發(fā)光譜呈帶狀激發(fā)峰,激發(fā)峰中心為289nm,屬于半導體帶間Zr4+-O2-→Zr4+-O-電子躍遷激

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論