1、含有酰肼或酰腙的化合物具有較強的配位能力和豐富多樣的配位方式，而且在光、電、磁、生物等領域被廣泛地應用。本文通過對一系列吡唑啉酮及其Shiff堿配體配合物超分子結(jié)構及性能的研究，對超分子自組裝、功能配合物的設計合成及結(jié)構與性能的關系進行了探討，合成了一系列具有應用前景的功能配合物，并對相關配合物的熒光、磁學性質(zhì)進行了研究。 全文共分為五部分： 1.介紹了本文的研究背景，重點介紹了與本文相關的吡唑啉酮衍生物的研究現(xiàn)狀，以及

2、熒光化學傳感器的設計原理，并闡述了本論文的選題目的及意義。 2.合成了以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮縮水楊酰肼為配體的五個稀土(pr3+、Sm3+、Eu3+、Gd3+、Tb3+)配合物，并對其熒光性質(zhì)進行了研究，對稀土配合物晶體結(jié)構的變化進行了詳細的分析，發(fā)現(xiàn)吡唑啉酮Shiff堿中特有的氫鍵模式是中心金屬離子配位方式的一個重要決定因素，從而進一步影響配體到稀土離子能量轉(zhuǎn)移的有效程度。同時合成了一個雙核Cu2+配合物，

3、通過對其晶體結(jié)構的分析以及與已報道的雙核Cu2+配合物的結(jié)構進行比較，預測了該配合物的磁性。 3.合成了以1-苯基-3-甲基-4-苯甲?；吝蜻s肼為配體的Tb3+配合物，四個過渡金屬(Cu2+、Co2+、Mn2+、Mn2+)配合物，分析討論了配合物晶體結(jié)構的變化，發(fā)現(xiàn)除了中心金屬離子的d電子構型和離子半徑，吡唑啉酮Shiff堿與溶劑之間較強的氫鍵也影響著配體中心金屬離子的配位方式。同時研究了雙核Mn2+配合物的磁性以及Mn(

4、OAc)3促進的配體氧化偶聯(lián)反應。 4.合成了以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮縮苯甲酰腙為配體的Zn2+配合物，對其晶體結(jié)構及氫鍵模式進行了分析，重點研究了該配合物對Ag+離子的選擇性識別。通過配合物的光物理性質(zhì)以及電噴霧質(zhì)譜、核磁共振譜等各種譜學數(shù)據(jù)，推測了Zn2+配合物與Ag+超分子自組裝的方式。 5.合成了以1-苯基-3-甲基-4-酰基吡唑啉酮為配體的具有D-A(donor-acceptor)結(jié)構的三個F