鈀和銅參與的喹啉C-H氯化和α,β-不飽和酰胺γC-H乙酰氧化研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩102頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、利用過渡金屬選擇性激活和轉(zhuǎn)化惰性C-H鍵,以實現(xiàn)重要有機結(jié)構(gòu)的新型簡約合成,是當前合成化學(xué)界廣泛研究的熱點之一。本論文選取氯代喹啉和γ順式乙酰氧化丁烯酸衍生物兩類常見有機結(jié)構(gòu)為目標,重點研究了以易得喹啉和丁烯酸為原料,采用C-H直接轉(zhuǎn)化直接合成上述兩類結(jié)構(gòu)的新方法及其體系。主要研究內(nèi)容如下:
  一、利用過渡金屬銅和鈀配合物為促進劑和催化劑,實現(xiàn)了8-氨基喹啉5,7位多樣性氯化反應(yīng)。分別從反應(yīng)催化劑、氯化劑、溶劑、溫度和時間等方面

2、優(yōu)化了各反應(yīng)的條件,獲得了反應(yīng)的最佳條件及反應(yīng)隨條件的變化規(guī)律。通過對反應(yīng)底物廣泛性的考察,研究了反應(yīng)的普適性和局限性,探討了反應(yīng)隨底物性質(zhì)變化規(guī)律。在系列實驗結(jié)果的基礎(chǔ)上,提出了一種新穎的、單電子轉(zhuǎn)移介導(dǎo)的C-H選擇性直接官能化反應(yīng)可能機理,豐富了C-H直接官能化的種類和研究內(nèi)容。
  二、采用過渡金屬鈀為催化劑,利用導(dǎo)向基團的協(xié)同作用,實現(xiàn)了α,β不飽和酰胺γ順式sp3C-H鍵的選擇性乙酰氧化反應(yīng)。通過對反應(yīng)的初步研究,成功獲

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論