1、利用過渡金屬選擇性激活和轉(zhuǎn)化惰性C-H鍵，以實現(xiàn)重要有機結(jié)構(gòu)的新型簡約合成，是當前合成化學(xué)界廣泛研究的熱點之一。本論文選取氯代喹啉和γ順式乙酰氧化丁烯酸衍生物兩類常見有機結(jié)構(gòu)為目標，重點研究了以易得喹啉和丁烯酸為原料，采用C-H直接轉(zhuǎn)化直接合成上述兩類結(jié)構(gòu)的新方法及其體系。主要研究內(nèi)容如下:
　　一、利用過渡金屬銅和鈀配合物為促進劑和催化劑，實現(xiàn)了8-氨基喹啉5，7位多樣性氯化反應(yīng)。分別從反應(yīng)催化劑、氯化劑、溶劑、溫度和時間等方面

2、優(yōu)化了各反應(yīng)的條件，獲得了反應(yīng)的最佳條件及反應(yīng)隨條件的變化規(guī)律。通過對反應(yīng)底物廣泛性的考察，研究了反應(yīng)的普適性和局限性，探討了反應(yīng)隨底物性質(zhì)變化規(guī)律。在系列實驗結(jié)果的基礎(chǔ)上，提出了一種新穎的、單電子轉(zhuǎn)移介導(dǎo)的C-H選擇性直接官能化反應(yīng)可能機理，豐富了C-H直接官能化的種類和研究內(nèi)容。
　　二、采用過渡金屬鈀為催化劑，利用導(dǎo)向基團的協(xié)同作用，實現(xiàn)了α，β不飽和酰胺γ順式sp3C-H鍵的選擇性乙酰氧化反應(yīng)。通過對反應(yīng)的初步研究，成功獲