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文檔簡介
1、 非活性化學鍵如碳-氫鍵、碳-碳鍵和碳-雜原子鍵是構成數(shù)量龐大的有機化合物的基礎。高效率、高選擇性地將這些非活性化學鍵切斷(活化)并開發(fā)出實用的合成新反應、新方法,是有機化學領域特別是有機合成領域孜孜以求的目標。本文工作主要圍繞 C-H 鍵的活化這一主題展開。創(chuàng)新性的發(fā)現(xiàn)了以TBHP為自由基引發(fā)劑,實現(xiàn)了炔類與醇類間的C-C偶聯(lián)反應。這對烯醇結構的制備開創(chuàng)了新的方法。該方法具有高效,溫和,簡便及環(huán)境友好等優(yōu)點。全文分兩個部分,詳細闡述
2、這項有意義的工作。
1、C-H鍵活化在有機合成中的研究進展
對 C-H 鍵活化的研究意義、研究方法和研究進展進行了介紹,著重論述了近年來碳氫活化在 C-C 鍵、C-O 鍵、C-N 鍵構筑上的一些進展。并期望從中找到更簡便、更經(jīng)濟、更綠色的C-H活化新體系、新思想、新發(fā)現(xiàn)。
2、TBHP做引發(fā)劑,炔類和醇類的C-C偶聯(lián)
近年來,TBHP用來對羥基的氧化,C-H的氧化,C=C雙鍵的氧化
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