1、一、炔鍵可以作為很多基團的前體,在一定條件下轉化成許多不同的官能團。因此,炔類化合物在有機合成占有重要地位。我們發(fā)展了一種蒙脫土催化的炔丙醇與各類親核試劑進行取代反應的方法(圖1),其中親核中心包括了C,N,O,S。該方法中,我們使用了酸處理過的蒙脫土K10(H-K10 mont)為催化劑,在無溶劑條件下,炔丙醇與親核試劑進行反應,反應操作簡單,產率令人滿意。大部分反應副產物只有對環(huán)境友好的水,并且催化劑至少可以循環(huán)利用四次,這大大減少

2、了反應的廢物排放,符合“綠色化學”的概念。因而,該方法是一種“綠色”而有效的合成各類炔丙基衍生物的方法。
　　 二、吡咯環(huán)這一結構存在于許多天然化合物中,并且吡咯及其衍生物在生物醫(yī)藥、農藥、食品及材料等各領域中有廣泛地應用。我們發(fā)展了一種以炔丙酯、烯醇硅醚和胺為原料,在三氯化銦催化下,“一鍋法”合成1,2,3,5-四取代吡咯的方法(圖2)。該方法經過連續(xù)地取代/胺化/成環(huán)三個過程,中間體無需分離,“一鍋”即可得四取代吡咯環(huán)產物。

3、該方法底物適用范圍較廣,反應條件溫和,無需無水無氧條件,操作簡單,是一種具有現實意義與前景的吡咯合成途徑。同時,這也是對現有合成吡咯的方法的有力補充。()
　　 三、2,3-二甲基呋喃是合成天然產物,抗生素,鎮(zhèn)痛劑,信息素及一些含呋喃環(huán)化合物重要的中間體。
　　 我們以巴豆醛及硝基乙烷為原料,經三步以13.8％的總產率合成了2,3-二甲基呋喃(圖3),該路線簡短可行,原料廉價易得,反應操作簡單,對設備要求低,具有一定的工