一氯甲基-七甲基環(huán)四硅氧烷的性質及其應用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、碳官能基有機硅化合物(Carbon-Functional Organosilicon Compounds)是指在有機硅高分子中引入碳官能基,從而形成具有新的物理化學性質的有機硅材料,無論在理論研究上還是實際工業(yè)生產中都有極其重要的價值。本論文通過在八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)甲基上引入鹵素氯,從而一步即合成了含碳官能基的有機硅化合物-一氯甲基-七甲基環(huán)四硅氧烷(以下以D4Cl代指,下文同);進而通過氯在相轉移催化下,以相對溫和的條件引入羧基

2、、醚基等碳官能基團,改善有機硅氧烷的疏水性,制備兩親性化合物。對合成的D4C1的性質進行了廣泛研究,進行了藥物固載、微乳液聚合,并且將含氯甲基官能基團的有機硅氧烷作為引發(fā)劑進行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子轉移自由基聚合(ATRP)。通過ATRP將有機硅和MMA共聚,有望應用于有機硅橡膠的改性,提高力學性能。同時,有機硅的優(yōu)異性質也被引入到碳聚合物中。全文包括: 首先,研究了D4Cl在濃硫酸催化下的陽離子本體開環(huán)聚合動力學,考

3、察了反應溫度和催化劑濃度的影響,得到如下結論:(1)由反應機理推導其動力學速率方程,測得聚合活化能為40.37kJ/mol;升高反應溫度和催化劑濃度,能夠加速聚合反應速率。但速率常數增加的趨勢隨著催化劑濃度的增加而減緩;(2)吸電子基團對硅氧烷的聚合速率影響明顯,與八甲基環(huán)四硅氧烷相比,在相同條件下,D4Cl的聚合速率降低,聚合活化能提高。 其次,考察了D4Cl中C-Cl鍵的反應活性。在堿催化條件下,將5-氟尿嘧啶(Fluoro

4、uracil)藥物固載到聚(一氯代甲基-七甲基環(huán)四硅氧烷)上;在相轉移催化條件下,采用醋酸鉀、對溴苯酚和對羥基苯甲醛與D4Cl進行官能團取代反應,并在堿存在下得到了相應的聚合物。這就證明了D4Cl中C-Cl鍵具有一定的反應活性。 再次,通過對D4Cl/CTAB/乙二醇/水體系相行為的研究,繪制了該體系的擬三元相圖,得到了微乳液區(qū)、液晶區(qū)、相分離區(qū)以及乳液區(qū),在此基礎上選取微乳液區(qū)進行了D4Cl的微乳液聚合,得到了粒徑約50nm含

5、氯甲基的聚硅氧烷微球,將得到的微乳液進行消抑泡實驗,實驗結果令人非常滿意。 最后,根據D4C1以及單體MMA的特點,以D4C1單體和聚合之后的D4C1分別為引發(fā)劑,CuC1/bpy為催化劑,進行了MMA的懸浮原子轉移自由基聚合反應(ATRP),制備了末端為有機硅氧烷環(huán)、MMA為鏈的聚合物和有機硅氧烷為主鏈、MMA為側鏈的蜈蚣形聚合物。兩種聚合物分子量均達80萬左右,分散系數在1.3-1.4之間。 本課題有如下幾方面的創(chuàng)新

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