1、本論文通過水溶液法合成了8個包合物，并用X射線單晶衍射法分別測定其晶體結構。通過研究這些晶體結構中分子間的弱相互作用——氫鍵，表明以胍鎓及其衍生物連同各種羧酸根作為結構單元可以構建出新穎的主體晶格，而被包合的客體季胺陽離子的大小形狀變化，超過一定程度會影響到主體晶格的形成。 本論文第1章為引言部分，介紹了超分子化學、晶體工程、分子間相互作用的相關概念和研究進展以及本論文的選題依據。 第2章以1，3，5-苯三酸陰離子和胍鎓

2、為主體組件，通過使用不同大小的客體季胺陽離子合成了四個包合物：2[n-BuEt<,3>N]<'+>·[C(NH<,2>)<,3>]<'+>·1，3,5-C<,6>H<,3>(COO<'->)<,3>·6H<,2>O(1)，2[n-PrEt<,3>N]<'+>·[C(NH<,2>)<,3>]<'+>·1，3,5-C<,6>H<,3>(COO)<,3>·6H<,2>O(2)，2[CH<,2>=CHCH<,2>NEt<,3>]<'+>·[C(

3、NH<,2>.)<,3>]<'+>·1，3,5-C<,6>H<,3>(COO)<,3>·6H<,2>O(3)，[(n-Pr)<,3>N(CH<,2>)<,4>N(n-Pr)<,3>]<'2+>·[C(NH<,2>)<,3>]<'+>·1，3,5-C<,6>H<,3>(COO)<,3>·5H<,2>O(4)。其中1～3均屬Pbcn空間群，具有完全相同的平面玫瑰花瓣層的主體結構。在主體層中有一個具有C<,2>對稱性的(H<,2>O)<,6>

4、水簇以扁平椅式構象緊密填入主體孔穴中，對整個包合物的穩(wěn)定性起了很大的作用。而客體季胺陽離子則有序地填充在主體層中的(H<,2>O)<,6>水簇間。包合物4屬于正交晶系，Pca2<,1>空間群，主體層是波紋形的，客體陽離子傾斜地穿過主體層。 第3章以草酸根和胍筠為包合物的主體構件，利用不同的客體季胺陽離子得到了兩個新的包合物： [n-Pr)<,4>N]<'+>·2[C(NH<,2>)<,3>]<'+>·[H(C<,2>O<,4>)

5、<,2>]>'3-> (5) ，[(n-Pr)<,3>N(CH<,2>)<,4>N(n-Pr)<,3>]<'2+>·4[C(NH<,2>)<,3>]+·3(C<,2>O<,4>)<'2->·2H<,2>0(6)。包合物5屬于單斜晶體，C2/c空間群，其主體結構由胍筠和草酸根通過氫鍵連接構成。它是個四重交錯的管道結構，客體[(n-Pr)<,4>N]+填充在沿c軸方向伸延的管道中。包合物6屬于四方晶系，P-42<,1>c空間群，主體除了含有

6、胍箱和草酸根的氫鍵網絡外，還有水分子的參與共同形成一個“十字形”交錯的管道和沿c軸方向對稱的“四瓣形”管道。通過比較這兩個包合物，可看出包合客體對主體晶格的模板作用。 第4章以對羥基苯甲酸(PHA)為包合物主體的一個構成基元，通過改變另一個構成基元，合成了兩個包合相同客體陽離子的包合物：[(n一Bu)<,4>N]<'+>·[C(NH<,2>)<,3>]<'+>·2[p-HO(C<,6>H<,4>)COO<'->]·2H<,2>O

7、(7)，1/2[(H<,2>N)<,2>CNH(CH<,2>)<,2>NHC(NH<,2>)<,2>]<'2+>·2[(n-Bu)<,4>N]<'+>·3(p-HO(C<,6>H<,4>)COO<'->]·6H<,2>O(8)。包合物7和8均為單斜晶系，分別屬于P2<,1>/c和P2<,1>/n空間群。它們的主體結構也很相似，都是由[P-HO(C<,6>H<,4>)COO<'->]構成的Z形雙螺旋鏈通過其他分子的連接形成了可容納客體的管