1、江西師范大學(xué)碩士學(xué)位論文新型含三氟甲基苯氧側(cè)基聚芳醚酮和聚芳酰胺的合成與性能研究姓名：霍毅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：高分子化學(xué)與物理指導(dǎo)教師：盛壽日20070401江西師范走擘碩士學(xué)位論文一、中文摘要本文首先介紹了近年來(lái)聚芳醚酮、聚芳酰胺的研究進(jìn)展，論文主要包括四部分：l、在KOH和K2C03存在下，通過(guò)對(duì)氯三氟甲苯(PCrFB)和2，5二甲基苯酚在N甲基毗咯烷酮(NMP)中的縮合反應(yīng)制得了2(三氟甲基苯氧基)對(duì)二甲苯frFDMB)，該步

2、最佳的反應(yīng)條件為：PCTFB與2，5二甲基苯酚的摩爾比為l：12，反應(yīng)時(shí)間為8h，反應(yīng)溫度為140190oc，TFDMB的產(chǎn)率達(dá)9368％。TFDMB繼而用KMnOi作氧化劑分別在毗啶、NaOH的永溶液中經(jīng)兩步氧化制得關(guān)鍵中間體2(4三氟甲基苯氧基)對(duì)苯二甲酸(TFPA)，產(chǎn)率為75％；再將TFTBA和氯化亞砜反應(yīng)以92％的產(chǎn)率合成了聚合單體2陣三氟甲基苯氧基)對(duì)苯二甲酰氯口FrPC)，三步總收率為16464％。2，在無(wú)水AICl3及N

3、MP存在下，將TFTPC(1)分別與二苯醚(DPE)(2a)、2甲基二苯醚(2b)、3甲基二苯醚(20、44二苯氧基二苯砜(2d)、4，4’二苯氧基二苯甲酮(2e)、l，4二睜苯氧基苯甲酰基)苯(20、4A二眼萘氧基)二苯砜(29)在l，2二氯乙烷中進(jìn)行低溫溶液縮聚，合成幾種新型含三氟甲基苯氧基側(cè)基的聚芳醚酮(FPAEK)，并用FrmDSC，TG及WAXD對(duì)聚合物進(jìn)行了表征分析。結(jié)果表明，該類聚合物均為無(wú)定型結(jié)構(gòu)，。具有較高的耐熱性能，

4、其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(7’g)在172190oc；其拉伸強(qiáng)度為9431033MPa，拉伸模量為248306GPa，斷裂伸長(zhǎng)率為2234％，在氮?dú)鈿夥罩?％的熱失重溫度(硒均在480oC以上，易DMF、DMSO等強(qiáng)極性非質(zhì)子有機(jī)溶劑中3、在無(wú)水AICl3及Nh但存在下，以TFTPC為第三單體，與DPE和對(duì)苯二甲酰氯(TPC)進(jìn)行三元親電縮聚反應(yīng)合成的一系列聚芳醚酮酮，含三氟甲基苯氧基側(cè)基聚芳醚酮酮(PEKK／FPEKK)無(wú)規(guī)共聚物，并用FTI